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Biomacromolecules2012May14Vol.13issue(5)

環状およ​​び分岐したオリゴ糖 - 遮断 - ポリ(n-イソプロピルアクリルアミド)ディブロックコポリマーのナノ粒子への熱応答性自己組織化

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

このペーパーでは、非線形のオリゴ糖ベースのジブロック共重合体システムの自己組織によって得られた熱応答性ナノ粒子について説明します。これらのジブロックコポリマーは、Cu(I)触媒1,3-双極アジド/アルキン環状付加(「クリック」反応)によって合成されました。Pnipam)ターミナルアジドを持っています原子移動ラジカル重合(ATRP)によって調製されたグループ。H(2)OのDibock共重合体の弾性および準弾性光散乱解析により、Pnipamブロックの熱力学的位相遷移は、雲のポイント(t(cp)s≈34°C)で、より低い批判的溶液温度(LCSTS)での熱力学的遷移が示されました。)、自己組織をナノ粒子に引き起こしました。これらのナノ粒子は、狭いサイズ分布と小さな間相(すなわち、鋭い境界)を持っていました。βCYDおよびXGOベースのナノ粒子の平均流体力学的半径(R(H)s)は、ゆっくりした加熱時に約150および250 nm(すなわち、ステップバイステップ加熱)、高速加熱時に364および91.5 nmであると判断されました。、それぞれ、視線関係の優先事項またはチャイン内収縮に応じて。ナノ粒子の透過型電子顕微鏡(TEM)および電界放射銃型電子顕微鏡(FEG-SEM)画像は、コアがピニパムブロックで主に作られているのに対し、粗いシェルはオリゴ糖ブロックで構成されているコンパクトな球状ナノ粒子をはっきりと示しています。

このペーパーでは、非線形のオリゴ糖ベースのジブロック共重合体システムの自己組織によって得られた熱応答性ナノ粒子について説明します。これらのジブロックコポリマーは、Cu(I)触媒1,3-双極アジド/アルキン環状付加(「クリック」反応)によって合成されました。Pnipam)ターミナルアジドを持っています原子移動ラジカル重合(ATRP)によって調製されたグループ。H(2)OのDibock共重合体の弾性および準弾性光散乱解析により、Pnipamブロックの熱力学的位相遷移は、雲のポイント(t(cp)s≈34°C)で、より低い批判的溶液温度(LCSTS)での熱力学的遷移が示されました。)、自己組織をナノ粒子に引き起こしました。これらのナノ粒子は、狭いサイズ分布と小さな間相(すなわち、鋭い境界)を持っていました。βCYDおよびXGOベースのナノ粒子の平均流体力学的半径(R(H)s)は、ゆっくりした加熱時に約150および250 nm(すなわち、ステップバイステップ加熱)、高速加熱時に364および91.5 nmであると判断されました。、それぞれ、視線関係の優先事項またはチャイン内収縮に応じて。ナノ粒子の透過型電子顕微鏡(TEM)および電界放射銃型電子顕微鏡(FEG-SEM)画像は、コアがピニパムブロックで主に作られているのに対し、粗いシェルはオリゴ糖ブロックで構成されているコンパクトな球状ナノ粒子をはっきりと示しています。

This paper discusses the thermoresponsive nanoparticles obtained by self-assemblies of nonlinear oligosaccharide-based diblock copolymer systems. These diblock copolymers were synthesized by Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar azide/alkyne cycloaddition ("click" reaction) of propargyl-functionalized β-cyclodextrin (βCyD) and xyloglucooligosaccharide (XGO) with poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) having a terminal azido group prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP). Elastic and quasi-elastic light scattering analysis of the dibock copolymers in H(2)O indicated that thermodynamic phase transitions of the PNIPAM blocks at their cloud points (T(cp)s ≈ 34 °C), around lower critical solution temperatures (LCSTs), triggered their self-assemblies into the nanoparticles. These nanoparticles had narrow size distributions and small interphases (i.e., sharp boundaries). The mean hydrodynamic radii (R(h)s) of the βCyD and XGO-based nanoparticles were determined to be around 150 and 250 nm upon slow heating (i.e., step-by-step heating), and 364 and 91.5 nm upon fast heating, respectively, depending on a predominance of the interchain association or the intrachain contraction. Transmission electron microscope (TEM) and field emission gun-scanning electron microscopy (FEG-SEM) images of the nanoparticles clearly showed compact spherical nanoparticles whose cores are mainly made with the PNIPAM blocks, whereas the rough shells consist in the oligosaccharidic blocks.

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