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目的:ウサギ大腿骨欠損モデルにおける骨統合に対するクエン酸カルシウムの効果を調査し、骨形成を放射線学的および組織学的研究により異なるサイズと比較します。 方法:この研究では、24人の雄の日本のウサギを3つのグループ(グループA、B、C)にランダムに分割しました。麻酔下では、各ウサギに4つのサイズ(1.2、1.5、2.0、2.5 mm)の欠陥が作成されました。商業的に純粋なクエン酸カルシウム粉末は、大腿骨の髄質コンパートメント内に配置されましたが(実験的)、反対側の大腿骨(コントロール)には何も移植されませんでした。術後4(グループA)、第6(グループB)、8(グループC)週に動物が犠牲にされた後、画像プラス6.0ソフトウェアを使用して、X線撮影と組織学的分析を使用して欠陥を分析しました。欠陥の各サイズと各治癒期間について4つのサンプルを分析しました。 結果:術後の4週間目と6週目のすべてのウサギを犠牲にした後、組織学的および放射線評価は実施されました。これらの欠陥が2.0 mm以下であった場合、実験群と対照群の間に有意差を示しました。これらの欠陥が、4週目を除き、すべての治癒期間で2.0 mmを超える場合、統計的差は観察されませんでした。 結論:クエン酸カルシウムは、特に欠陥がそれほど大きくない場合、日本の白いウサギの治癒メカニズムの初期の期間に影響を与えます。クエン酸カルシウムに関するさらなる研究を提案して、さまざまな用量、投与方法、および骨欠損に対する実験時間の影響を決定することをお勧めします。
目的:ウサギ大腿骨欠損モデルにおける骨統合に対するクエン酸カルシウムの効果を調査し、骨形成を放射線学的および組織学的研究により異なるサイズと比較します。 方法:この研究では、24人の雄の日本のウサギを3つのグループ(グループA、B、C)にランダムに分割しました。麻酔下では、各ウサギに4つのサイズ(1.2、1.5、2.0、2.5 mm)の欠陥が作成されました。商業的に純粋なクエン酸カルシウム粉末は、大腿骨の髄質コンパートメント内に配置されましたが(実験的)、反対側の大腿骨(コントロール)には何も移植されませんでした。術後4(グループA)、第6(グループB)、8(グループC)週に動物が犠牲にされた後、画像プラス6.0ソフトウェアを使用して、X線撮影と組織学的分析を使用して欠陥を分析しました。欠陥の各サイズと各治癒期間について4つのサンプルを分析しました。 結果:術後の4週間目と6週目のすべてのウサギを犠牲にした後、組織学的および放射線評価は実施されました。これらの欠陥が2.0 mm以下であった場合、実験群と対照群の間に有意差を示しました。これらの欠陥が、4週目を除き、すべての治癒期間で2.0 mmを超える場合、統計的差は観察されませんでした。 結論:クエン酸カルシウムは、特に欠陥がそれほど大きくない場合、日本の白いウサギの治癒メカニズムの初期の期間に影響を与えます。クエン酸カルシウムに関するさらなる研究を提案して、さまざまな用量、投与方法、および骨欠損に対する実験時間の影響を決定することをお勧めします。
OBJECTIVE: To explore effect of calcium citrate on bone integration in a rabbit femur defect model, and to compare the bone formation with different sizes by radiological and histological study. METHODS: Twenty-four male Japanese white rabbits were randomly divided into three groups (Group A, B, C) in this study. Under anesthesia, defects of four sizes (1.2, 1.5, 2.0 and 2.5 mm) were created in each of the rabbits. Commercially pure calcium citrate powder was placed inside the medullary compartment of the femur (Experimental), while in the contralateral femur (Control) nothing was implanted. The defects were analyzed using radiography and histological analysis by using Imagepro-Plus 6.0 software after animal was sacrificed at 4th(Group A), 6th(Group B) and 8th(Group C) weeks postoperatively. Four samples were analyzed for each size of defect and each healing period. RESULTS: The histological and the radiologic evaluation were performed after sacrification of all rabbits on postoperative 4th and 6th weeks, It showed significant difference between the experimental group and the control group when these defects were less than or equal to 2.0 mm. No statistical difference was observed when these defects were larger than 2.0 mm at all healing periods except at the 4th week. CONCLUSIONS: Calcium citrate affects the early periods of bone defects healing mechanism in Japanese white rabbits positively, especially when the defect is not too large. We suggest further studies on calcium citrate to determine the effects of various dosages, administration ways and the experimental time on the bone defects.
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