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Epilepsy & behavior : E&B2012May01Vol.24issue(1)

サンディファー症候群と裂孔ヘルニアの女性成人が、局所発作を伴うてんかんと誤診した

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文献タイプ:
  • Case Reports
  • Journal Article
概要
Abstract

サンディファー症候群は、胃食道逆流症に関連するまれで、おそらく診断されていない、通常は小児運動障害です。多くの場合、てんかんまたは発作性ジスキネジアとして誤診されます。Sandifer症候群の成人女性の症例を、最初は局所てんかんと診断され、2年間抗けいれん薬で非効率的に治療されたと報告しています。

サンディファー症候群は、胃食道逆流症に関連するまれで、おそらく診断されていない、通常は小児運動障害です。多くの場合、てんかんまたは発作性ジスキネジアとして誤診されます。Sandifer症候群の成人女性の症例を、最初は局所てんかんと診断され、2年間抗けいれん薬で非効率的に治療されたと報告しています。

Sandifer's syndrome is a rare, probably underdiagnosed, and usually pediatric movement disorder associated with gastroesophageal reflux disease. Often, it is misdiagnosed as epilepsy or paroxysmal dyskinesia. We report the case of an adult female with Sandifer's syndrome initially diagnosed as focal epilepsy and treated inefficiently with anticonvulsants for two years.

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