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International immunopharmacology2012Jun01Vol.13issue(2)

胎盤間葉系幹細胞と骨髄および脂肪間葉系幹細胞の免疫調節効果の比較

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

間葉系幹細胞(MSC)は、さまざまな組織から分離され、拡大し、多系統に誘導されるため、再生医療における細胞療法の強力な源です。注目すべきことに、それらの免疫調節効果は、宿主に染み込んだ幹細胞の治療効果を最大化し、特に魅力的な選択にします。最近、絨毛膜プレート由来MSC(CP-MSC)を含むいくつかの胎盤由来の幹細胞(PDSC)が幹細胞の代替源として示唆されています。ただし、さまざまなMSC間のCP-MSCの免疫調節効果の比較研究にはほとんど欠けています。CP-MSCの免疫調節機能は、抗CD3および抗CD28にさらされたヒト臍帯血(UCB)に由来する活性化T細胞を使用して、共培養システムを使用してBM-MSCおよびAD-MSCの免疫調節機能を調べて比較しました。T細胞活性化モノクローナル抗体。すべてのMSCは、RT-PCRによって幹細胞のマーカーと3つの生殖層を発現しました。これらの細胞は、用量依存的に活性化されたT細胞と共培養された場合、同等の免疫調節効果も示しました。ただし、HLA-ABCおよびHLA-Gの発現は、他のMSCと比較してCP-MSCで非常に陽性であり、IL-2、IL-4、IL-13、およびGM-CSFのサイトカインが用量で検出されました。CP-MSCの依存方法。まとめると、本研究の結果は、CP-MSC、BM-MSC、およびAD-MSCにはすべて免疫調節効果があるが、CP-MSCは免疫調節の観点から他のMSCよりも追加の利点があることを示唆しています。他の以前の研究と併せて、CP-MSCは細胞療法における有用な幹細胞源であることが示唆されています。

間葉系幹細胞(MSC)は、さまざまな組織から分離され、拡大し、多系統に誘導されるため、再生医療における細胞療法の強力な源です。注目すべきことに、それらの免疫調節効果は、宿主に染み込んだ幹細胞の治療効果を最大化し、特に魅力的な選択にします。最近、絨毛膜プレート由来MSC(CP-MSC)を含むいくつかの胎盤由来の幹細胞(PDSC)が幹細胞の代替源として示唆されています。ただし、さまざまなMSC間のCP-MSCの免疫調節効果の比較研究にはほとんど欠けています。CP-MSCの免疫調節機能は、抗CD3および抗CD28にさらされたヒト臍帯血(UCB)に由来する活性化T細胞を使用して、共培養システムを使用してBM-MSCおよびAD-MSCの免疫調節機能を調べて比較しました。T細胞活性化モノクローナル抗体。すべてのMSCは、RT-PCRによって幹細胞のマーカーと3つの生殖層を発現しました。これらの細胞は、用量依存的に活性化されたT細胞と共培養された場合、同等の免疫調節効果も示しました。ただし、HLA-ABCおよびHLA-Gの発現は、他のMSCと比較してCP-MSCで非常に陽性であり、IL-2、IL-4、IL-13、およびGM-CSFのサイトカインが用量で検出されました。CP-MSCの依存方法。まとめると、本研究の結果は、CP-MSC、BM-MSC、およびAD-MSCにはすべて免疫調節効果があるが、CP-MSCは免疫調節の観点から他のMSCよりも追加の利点があることを示唆しています。他の以前の研究と併せて、CP-MSCは細胞療法における有用な幹細胞源であることが示唆されています。

Mesenchymal stem cells (MSCs) are powerful sources for cell therapy in regenerative medicine because they can be isolated from various tissues, expanded, and induced into multiple-lineages. Of note, their immunomodulatory effects maximize the therapeutic effects of stem cells engrafted on host, making them an especially attractive choice. Recently, several varieties of placenta-derived stem cells (PDSCs) including chorionic plate-derived MSCs (CP-MSCs) have been suggested as alternative sources of stem cells. However, comparative studies of immunomodulatory effects for CP-MSCs among various MSCs are largely lacking. We examined and compared immunomodulatory function of CP-MSCs with that of BM-MSCs and AD-MSCs using co-culture system with activated T-cells derived from human umbilical cord blood (UCB) exposed to anti-CD3 and anti-CD28 which are T-cell activating monoclonal antibodies. All MSCs expressed markers of stem cells and three germ layers by RT-PCR. These cells also exhibited comparable immunomodulatory effects when they were co-cultured with activated T-cells in dose-dependent manner. However, expression of HLA-ABC and HLA-G was highly positive in CP-MSCs compared to other MSCs, and higher levels of cytokines of IL-2, IL-4, IL-13, and GM-CSF were detected in dose-dependent manner in CP-MSCs. Taken together, the results of the present study suggest that while CP-MSCs, BM-MSCs, and AD-MSCs all have immunomodulatory effects, CP-MSCs may have additional advantage over the other MSCs in terms of immunomodulation. In conjunction with other previous studies, CP-MSCs are suggested to be a useful stem cell source in cell therapy.

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