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フェロセン - ジスチリルボディティダイアドとフェロセン - ジスチリルボディピー-C（60）トライアドが合成および特徴付けられています。Distyryl Bodipyユニットでの光励起により、これらのアレイは光誘導電子移動を受けて、対応する電荷分離された種を形成します。周期的なボルタンメトリーによって決定される酸化還元電位に基づいて、これらの状態の電荷分離の方向とエネルギーが明らかになります。フェムト秒の過渡的分光研究では、フェロセン - ジスチリルボディピーダイアドとフェロセン - ジスチリルボディピー-C（60）トリアド、高速電荷分離（k（cs）= 1.0×10（10）s（-1））が発生することが明らかになりました。しかし、比較的遅い電荷再結合がトライアドに対してのみ観察されること。電荷分離状態の寿命は500 psです。ダイアドとトライアドの電荷再結合は、それぞれフェロセンと基底状態のトリプレットの吸収性の集団につながります。
フェロセン - ジスチリルボディティダイアドとフェロセン - ジスチリルボディピー-C（60）トライアドが合成および特徴付けられています。Distyryl Bodipyユニットでの光励起により、これらのアレイは光誘導電子移動を受けて、対応する電荷分離された種を形成します。周期的なボルタンメトリーによって決定される酸化還元電位に基づいて、これらの状態の電荷分離の方向とエネルギーが明らかになります。フェムト秒の過渡的分光研究では、フェロセン - ジスチリルボディピーダイアドとフェロセン - ジスチリルボディピー-C（60）トリアド、高速電荷分離（k（cs）= 1.0×10（10）s（-1））が発生することが明らかになりました。しかし、比較的遅い電荷再結合がトライアドに対してのみ観察されること。電荷分離状態の寿命は500 psです。ダイアドとトライアドの電荷再結合は、それぞれフェロセンと基底状態のトリプレットの吸収性の集団につながります。
A ferrocene-distyryl BODIPY dyad and a ferrocene-distyryl BODIPY-C(60) triad are synthesized and characterized. Upon photoexcitation at the distyryl BODIPY unit, these arrays undergo photoinduced electron transfer to form the corresponding charge-separated species. Based on their redox potentials, determined by cyclic voltammetry, the direction of the charge separation and the energies of these states are revealed. Femtosecond transient spectroscopic studies reveal that a fast charge separation (k(CS) =1.0×10(10) s(-1)) occurs for both the ferrocene-distyryl BODIPY dyad and the ferrocene-distyryl BODIPY-C(60) triad, but that a relatively slow charge recombination is observed only for the triad. The lifetime of the charge-separated state is 500 ps. Charge recombination of the dyad and triad leads to population of the triplet excited sate of ferrocene and the ground state, respectively.
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