免疫応答の大きさを決定する上でのナイーブT細胞前駆体頻度と動員の役割

技術の最近の進歩により、異なる外来ペプチドに特異的なナイーブT細胞の集団：MHC（P：MHC）リガンドのサイズは異なるという認識につながりました。この変動性は、特定のペプチドがTCRとの特に好ましい相互作用に関与するアミノ酸が含まれているという事実に一部起因しています。さらに、自己P：MHCリガンドの交差反応性を伴うクローンの削除は、一部のナイーブ集団のサイズを縮小する可能性があります。多くの場合、個々のP：MHCエピトープに対する免疫応答の大きさは、対応するナイーブ集団のサイズと相関しています。ただし、この単純な関係は、免疫応答へのT細胞動員の効率の変動により複雑になる可能性があります。ナイーブな人口サイズが免疫応答の大きさを予測できるという知識は、より効果的なサブユニットワクチンの生産の機会を生み出す可能性があります。

Recent advances in technology have led to the realization that the populations of naive T cells specific for different foreign peptide:MHC (p:MHC) ligands vary in size. This variability is due, in part, to the fact that certain peptides contain amino acids that engage in particularly favorable interactions with TCRs. In addition, deletion of clones with cross-reactivity for self-p:MHC ligands may reduce the size of some naive populations. In many cases, the magnitude of the immune response to individual p:MHC epitopes correlates with the size of the corresponding naive populations. However, this simple relationship may be complicated by variability in the efficiency of T cell recruitment into the immune response. The knowledge that naive population size can predict immune response magnitude may create opportunities for production of more effective subunit vaccines.