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The Journal of veterinary medical science2012Sep01Vol.74issue(9)

犬におけるプレドニゾロン誘発性胃粘膜損傷および胃閉じる障害に対するモサプライドの効果

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文献タイプ:
  • Clinical Trial
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

以前の報告では、プロキネティック剤モサプライドがラットインドメタシン胃粘膜損傷モデルに抗潰瘍性作用があることが実証されました。ここでは、犬のプレドニゾロンによって誘発される胃粘膜損傷および排出障害に対するモサプライドの予防効果を評価しました。クロスオーバー研究デザインが採用されました。6つの健康なビーグルに、プレドニゾロンのみ(2 mg/kg、1日2回[入札]皮下)、およびモサプライド(1 mg/kg、Bid、口頭)でプレドニゾロンを投与し、少なくとも6週間の間隔を投与しました。各治療では、修正されたランザスケールに従って胃粘膜損傷を内視鏡で採点し、(13)C-オクタン酸呼吸試験で胃内容を評価しました。胃腸の有害事象の発生率も調査されました。プレドニゾロンとのモサプライドの同時投与は、プレドニゾロン治療のみ(25.50±13.03)と比較して、胃粘膜損傷スコア(平均±SD、17.67±6.96)を大幅に減少させました(平均±SD、17.67±6.96)。プレドニゾロン治療は、コントロール(137±19分)と比較して半分空の時間(184±45分)を遅らせ、モサプライドの同時投与により、この胃を排除する遅延(143±29分)が改善されました。さらに、胃腸の有害事象の嘔吐の発生率は、モサプライドとの同時投与により頻度が低くなりました。その成績作用に加えて、私たちの研究は、モサプライドが犬に抗潰瘍性作用を持っていることを示唆しています。プレドニゾロンと組み合わせたモサプライドの使用は、プレドニゾロン誘発性胃腸の有害事象を減衰させるのに効果的です。

以前の報告では、プロキネティック剤モサプライドがラットインドメタシン胃粘膜損傷モデルに抗潰瘍性作用があることが実証されました。ここでは、犬のプレドニゾロンによって誘発される胃粘膜損傷および排出障害に対するモサプライドの予防効果を評価しました。クロスオーバー研究デザインが採用されました。6つの健康なビーグルに、プレドニゾロンのみ(2 mg/kg、1日2回[入札]皮下)、およびモサプライド(1 mg/kg、Bid、口頭)でプレドニゾロンを投与し、少なくとも6週間の間隔を投与しました。各治療では、修正されたランザスケールに従って胃粘膜損傷を内視鏡で採点し、(13)C-オクタン酸呼吸試験で胃内容を評価しました。胃腸の有害事象の発生率も調査されました。プレドニゾロンとのモサプライドの同時投与は、プレドニゾロン治療のみ(25.50±13.03)と比較して、胃粘膜損傷スコア(平均±SD、17.67±6.96)を大幅に減少させました(平均±SD、17.67±6.96)。プレドニゾロン治療は、コントロール(137±19分)と比較して半分空の時間(184±45分)を遅らせ、モサプライドの同時投与により、この胃を排除する遅延(143±29分)が改善されました。さらに、胃腸の有害事象の嘔吐の発生率は、モサプライドとの同時投与により頻度が低くなりました。その成績作用に加えて、私たちの研究は、モサプライドが犬に抗潰瘍性作用を持っていることを示唆しています。プレドニゾロンと組み合わせたモサプライドの使用は、プレドニゾロン誘発性胃腸の有害事象を減衰させるのに効果的です。

Previous report demonstrated that prokinetic agent mosapride has anti-ulcerogenic action in rat-indomethacin gastric mucosal injury model. Here, we assessed the prophylactic effect of mosapride on gastric mucosal injury and emptying disorder induced by prednisolone in dogs. Crossover study design was employed. Six healthy beagles were administered prednisolone alone (2 mg/kg, twice a day [BID] subcutaneously) and prednisolone with mosapride (1 mg/kg, BID, orally), followed by an interval of at least 6 weeks. In each treatment, gastric mucosal injury was scored endoscopically according to the modified Lanza scale, and gastric emptying was assessed with (13)C-octanoic acid breath test. The incidence of gastrointestinal adverse events was also investigated. Coadministration of mosapride with prednisolone significantly (P<0.05) reduced the gastric mucosal injury score (mean ± SD, 17.67 ± 6.96), compared with that of prednisolone treatment alone (25.50 ± 13.03). Prednisolone treatment delayed the half-emptying time (184 ± 45 min) compared with that of controls (137 ± 19 min), and coadministration of mosapride improved this gastric-emptying delay (143 ± 29 min). Furthermore, the incidence of the gastrointestinal adverse event vomiting became less frequent upon coadministration with mosapride. In addition to its prokinetic action, our study suggests that mosapride has an anti-ulcerogenic action in dogs. The use of mosapride in combination with prednisolone is effective for attenuating prednisolone-induced gastrointestinal adverse events.

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