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CIA05は、大腸菌リポ多糖（LPS）変異体に由来するToll様受容体（TLR）4アゴニストであり、ワクチン補助剤としての可能性があることが示されています。この研究では、ヒトパピローマウイルス（HPV）L1ウイルス様粒子（VLP）ワクチンで使用する場合、CIA05および水酸化アルミニウム（ALUM）で構成されるアジュバントシステムCIA06の免疫移植活性を調査しました。BALB/Cマウスは、HPV16 L1 VLPSのみ、またはCIA05とミョウバンのさまざまな組み合わせの存在下で2週間間隔で3回筋肉内免疫を3回免疫し、免疫応答を評価しました。CIA05とミョウバンの比率でのCIA05とミョウバンの組み合わせにより、血清抗HPV L1 VLP IgG抗体力価、脾細胞インターフェロン（IFN）-γ分泌、抗ゲン - 抗ゲン - の観点から最高の免疫応答が得られることがわかりました。特定のメモリB細胞応答。CIA06B補助HPV16/18 L1 VLPワクチンの免疫原性を、現在認可されているHPVワクチンCervarix™の免疫原性を比較しました。CIA06B補助ワクチンは、血清抗原特異的IgG抗体とウイルスに好ましい抗体を誘発することに関してCervarix™に類似していたが、脾臓のサイトカイン産生および記憶B細胞の誘導に効果的だった。また、CIA06Bに加えられたHPVワクチンによって誘導される抗原特異的IgG抗体力価、脾臓IFN-γ分泌、および記憶B細胞が免疫後24週間まで最高のままであることが観察されました。これらのデータに基づいて、CIA06BはHPV感染に対する強力な予防ワクチンのアジュバントとしての可能性がある可能性があると結論付けました。
CIA05は、大腸菌リポ多糖（LPS）変異体に由来するToll様受容体（TLR）4アゴニストであり、ワクチン補助剤としての可能性があることが示されています。この研究では、ヒトパピローマウイルス（HPV）L1ウイルス様粒子（VLP）ワクチンで使用する場合、CIA05および水酸化アルミニウム（ALUM）で構成されるアジュバントシステムCIA06の免疫移植活性を調査しました。BALB/Cマウスは、HPV16 L1 VLPSのみ、またはCIA05とミョウバンのさまざまな組み合わせの存在下で2週間間隔で3回筋肉内免疫を3回免疫し、免疫応答を評価しました。CIA05とミョウバンの比率でのCIA05とミョウバンの組み合わせにより、血清抗HPV L1 VLP IgG抗体力価、脾細胞インターフェロン（IFN）-γ分泌、抗ゲン - 抗ゲン - の観点から最高の免疫応答が得られることがわかりました。特定のメモリB細胞応答。CIA06B補助HPV16/18 L1 VLPワクチンの免疫原性を、現在認可されているHPVワクチンCervarix™の免疫原性を比較しました。CIA06B補助ワクチンは、血清抗原特異的IgG抗体とウイルスに好ましい抗体を誘発することに関してCervarix™に類似していたが、脾臓のサイトカイン産生および記憶B細胞の誘導に効果的だった。また、CIA06Bに加えられたHPVワクチンによって誘導される抗原特異的IgG抗体力価、脾臓IFN-γ分泌、および記憶B細胞が免疫後24週間まで最高のままであることが観察されました。これらのデータに基づいて、CIA06BはHPV感染に対する強力な予防ワクチンのアジュバントとしての可能性がある可能性があると結論付けました。
CIA05 is a toll-like receptor (TLR) 4 agonist derived from an Escherichia coli lipopolysaccharide (LPS) mutant and has been shown to have potential as a vaccine adjuvant. In this study, we investigated the immunopotentiating activity of the adjuvant system CIA06, which is comprised of CIA05 and aluminum hydroxide (alum), when used with the human papillomavirus (HPV) L1 virus-like particles (VLPs) vaccine. BALB/c mice were immunized intramuscularly three times at 2-week intervals with HPV16 L1 VLPs alone or in the presence of various combinations of CIA05 and alum, and the immune responses were assessed. We found that the combination of CIA05 and alum at a ratio of 1:50 (designated CIA06B) yielded the highest immune response in terms of serum anti-HPV L1 VLP IgG antibody titers, splenocyte interferon (IFN)-γ secretion, and antigen-specific memory B cell responses. The immunogenicity of the CIA06B-adjuvanted HPV16/18 L1 VLP vaccine was compared with that of the currently licensed HPV vaccine Cervarix™. The CIA06B-adjuvanted vaccine was similar to Cervarix™ with regard to eliciting serum antigen-specific IgG antibodies and virus-neutralizing antibodies but more effective at inducing splenic cytokine production and memory B cells. We also observed that the antigen-specific IgG antibody titers, splenic IFN-γ secretion and memory B cells induced by the CIA06B-adjuvanted HPV vaccine remained high up to 24 weeks post-immunization. Based on these data, we concluded that CIA06B may have potential as an adjuvant in a potent prophylactic vaccine against HPV infection.
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