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精神神経症状 (NPS) は、うつ病などの非認知障害です。 NPS の割合は、認知能力が低下するにつれて増加することが示されており、軽度認知障害 (MCI) から認知症への移行を予測するのに役立つ可能性があります。このコミュニティベースの研究は、2 年間にわたる NPS と認知機能低下との関連性を報告しています。参加者には、シドニーの記憶と老化の研究に登録されている70~90歳の地域在住の成人873人が含まれていました。 NPS は神経精神病検査 (NPI) によって評価されました。認知障害は、診断(MCIまたは認知症発症)または5つの認知領域にわたる神経心理学的検査の成績によって定義されました。認知機能の低下は、認知症への進行または神経心理学的パフォーマンスの悪化によって定義されました。ベースラインでの合計 NPS は、認知障害のない人 (26.2%) と MCI のある人 (28.8%) の間で差はありませんでしたが、興奮と無関心は MCI と関連していました。追跡調査ではベースラインのうつ病のみが認知症と関連していた。ベースライン時の合計 NPS は、実行機能、注意力、全体的な認知力の認知障害と横断的に関連していましたが、認知機能の低下を予測するものではありませんでした。うつ病、不安、動揺、不安、無関心はすべて、少なくとも 1 つの認知領域の障害と関連していましたが、認知機能の低下と有意に関連していたのは不安と動揺のみでした。感度分析では、MCI における NPS と認知障害に対してより厳格な基準が適用されましたが、主な分析の結果の解釈は変更されませんでした。ベースライン時の全体的な NPS 率は、2 年間にわたって MCI、認知症、または認知機能低下と関連していませんでした。この関連性をより長期間にわたってさらに調査するには、追加の追跡調査が必要です。
精神神経症状 (NPS) は、うつ病などの非認知障害です。 NPS の割合は、認知能力が低下するにつれて増加することが示されており、軽度認知障害 (MCI) から認知症への移行を予測するのに役立つ可能性があります。このコミュニティベースの研究は、2 年間にわたる NPS と認知機能低下との関連性を報告しています。参加者には、シドニーの記憶と老化の研究に登録されている70~90歳の地域在住の成人873人が含まれていました。 NPS は神経精神病検査 (NPI) によって評価されました。認知障害は、診断(MCIまたは認知症発症)または5つの認知領域にわたる神経心理学的検査の成績によって定義されました。認知機能の低下は、認知症への進行または神経心理学的パフォーマンスの悪化によって定義されました。ベースラインでの合計 NPS は、認知障害のない人 (26.2%) と MCI のある人 (28.8%) の間で差はありませんでしたが、興奮と無関心は MCI と関連していました。追跡調査ではベースラインのうつ病のみが認知症と関連していた。ベースライン時の合計 NPS は、実行機能、注意力、全体的な認知力の認知障害と横断的に関連していましたが、認知機能の低下を予測するものではありませんでした。うつ病、不安、動揺、不安、無関心はすべて、少なくとも 1 つの認知領域の障害と関連していましたが、認知機能の低下と有意に関連していたのは不安と動揺のみでした。感度分析では、MCI における NPS と認知障害に対してより厳格な基準が適用されましたが、主な分析の結果の解釈は変更されませんでした。ベースライン時の全体的な NPS 率は、2 年間にわたって MCI、認知症、または認知機能低下と関連していませんでした。この関連性をより長期間にわたってさらに調査するには、追加の追跡調査が必要です。
Neuropsychiatric symptoms (NPS) are non-cognitive disturbances such as depression. Rates of NPS have been shown to increase as cognitive ability declines and may be useful in predicting transition from mild cognitive impairment (MCI) to dementia. This community-based study reports the association between NPS and cognitive decline over two years. Participants included 873 community dwelling adults aged 70-90 years enrolled in the Sydney Memory and Ageing Study. NPS were assessed by the Neuropsychiatric Inventory (NPI). Cognitive impairment was defined by diagnosis (MCI or incident dementia) or neuropsychological test performance across five cognitive domains. Cognitive decline was defined by progression to dementia or worse neuropsychological performance. Total NPS at baseline did not differ between those without cognitive impairment (26.2%) and those with MCI (28.8%), but agitation and apathy were associated with MCI. Only baseline depression was associated with dementia at follow-up. Total NPS at baseline was cross-sectionally associated with cognitive impairment in executive function, attention, and global cognition, but did not predict cognitive decline. Depression, anxiety, agitation, anxiety, and apathy were all associated with impairment in at least one cognitive domain, but only anxiety and agitation were significantly associated with cognitive decline. Sensitivity analyses applied more stringent criteria for NPS and cognitive impairment in MCI but did not alter interpretation of results from the main analysis. Overall rates of NPS at baseline were not associated with MCI, dementia, or cognitive decline over two years. Additional follow-up is needed to further examine this association over a longer time course.
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