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Mediators of inflammation20120101Vol.2012issue()

炎症性心膜疾患患者の心膜滲出液中のサイトカイン

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:炎症性の心膜滲出液患者における炎症性および血管新生のサイトカインの役割はまだ不確実なままです。 方法:自己反応性(n = 22)およびウイルス(n = 11)起源の炎症性心膜滲出液(PE)患者のELISAによるELISAによるVEGF、BFGF、IL-1β、およびTNF-αの心膜および血清レベルを評価しました。冠動脈バイパスを受けている冠動脈疾患(CAD)の患者の心膜液(PF)および血清(n = 26)移植手術。 結果:VEGFレベルは、PE(自己反応性の場合はp = 0.006、ウイルスPEの場合はp <0.001)と血清(自己反応性の場合はp <0.001、ウイルス性の場合はp <0.001の両方のCADの患者よりも自己反応性およびウイルスPEの患者の方が有意に高かった。PE)。心膜BFGFレベルは、炎症性PE患者の血清レベルとCAD患者の血清レベルと比較して高かった(CADの場合はp≤0.001、自己反応性PEの場合はp≤0.001、ウイルスPEの場合はp = 0、005)。心膜VEGFレベルは、心膜炎症のマーカーと正の相関がありましたが、心膜BFGFレベルは負の相関を示しました。IL-1βおよびTNF-αは、少数のPEおよび血清サンプルでのみ検出可能でした。 結論:炎症性PEの患者では、心膜滲出液におけるVEGFおよびBFGFレベルが上昇しています。したがって、VEGFとBFGFが炎症性心膜疾患の病因に関与する可能性があります。

背景:炎症性の心膜滲出液患者における炎症性および血管新生のサイトカインの役割はまだ不確実なままです。 方法:自己反応性(n = 22)およびウイルス(n = 11)起源の炎症性心膜滲出液(PE)患者のELISAによるELISAによるVEGF、BFGF、IL-1β、およびTNF-αの心膜および血清レベルを評価しました。冠動脈バイパスを受けている冠動脈疾患(CAD)の患者の心膜液(PF)および血清(n = 26)移植手術。 結果:VEGFレベルは、PE(自己反応性の場合はp = 0.006、ウイルスPEの場合はp <0.001)と血清(自己反応性の場合はp <0.001、ウイルス性の場合はp <0.001の両方のCADの患者よりも自己反応性およびウイルスPEの患者の方が有意に高かった。PE)。心膜BFGFレベルは、炎症性PE患者の血清レベルとCAD患者の血清レベルと比較して高かった(CADの場合はp≤0.001、自己反応性PEの場合はp≤0.001、ウイルスPEの場合はp = 0、005)。心膜VEGFレベルは、心膜炎症のマーカーと正の相関がありましたが、心膜BFGFレベルは負の相関を示しました。IL-1βおよびTNF-αは、少数のPEおよび血清サンプルでのみ検出可能でした。 結論:炎症性PEの患者では、心膜滲出液におけるVEGFおよびBFGFレベルが上昇しています。したがって、VEGFとBFGFが炎症性心膜疾患の病因に関与する可能性があります。

BACKGROUND: The role of inflammatory and angiogenic cytokines in patients with inflammatory pericardial effusion still remains uncertain. METHODS: We assessed pericardial and serum levels of VEGF, bFGF, IL-1β and TNF-α by ELISA in patients with inflammatory pericardial effusion (PE) of autoreactive (n = 22) and viral (n = 11) origin, and for control in pericardial fluid (PF) and serum (n = 26) of patients with coronary artery disease (CAD) undergoing coronary artery bypass graft surgery. RESULTS: VEGF levels were significantly higher in patients with autoreactive and viral PE than in patients with CAD in both PE (P = 0.006 for autoreactive and P < 0.001 for viral PE) and serum (P < 0.001 for autoreactive and P < 0.001 for viral PE). Pericardial bFGF levels were higher compared to serum levels in patients with inflammatory PE and patients with CAD (P ≤ 0.001 for CAD; P ≤ 0.001 for autoreactive PE; P = 0, 005 for viral PE). Pericardial VEGF levels correlated positively with markers of pericardial inflammation, whereas pericardial bFGF levels showed a negative correlation. IL-1β and TNF-α were detectable only in few PE and serum samples. CONCLUSIONS: VEGF and bFGF levels in pericardial effusion are elevated in patients with inflammatory PE. It is thus possible that VEGF and bFGF participate in the pathogenesis of inflammatory pericardial disease.

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