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エチレングリコールモノプロピルエーテル(EGPE)の潜在的な発生毒性を決定するために、妊娠中のニュージーランドの白ウサギのグループは、6〜8日目に1日6時間、0、125、250、または500 ppm EGPE蒸気の標的濃度にさらされました。妊娠。母体の影響には、250および500-ppmの暴露レベルでの治療の最初の1週間の飼料消費量のわずかな減少と、コントロールと比較して500-ppmレベルでの体重増加がわずかに減少しましたが、差は統計的にはありませんでした重要な。500 ppmに曝露した1つのDOEには、2番目の暴露後の24時間の期間中に赤色の尿がありました。血液測定、絶対的および相対的な臓器重量、および壊死の観察により、治療関連の母体効果は明らかになりませんでした。生殖指数、すなわち妊娠率、corpora骨の数、着床部位、生存可能な胎児、早期および後期吸収、胎児の体重、胎児の性比、重力子宮および修正された体重は、EGPEへの暴露によって影響を受けませんでした。外部および内部の軟部組織の奇形の発生と変動、およびEGPEに曝露されたグループの骨格奇形の発生は、対照群の発生と有意な差はありませんでした。多くの場合、一般的な骨格変動は、対照胎児よりもEGPE暴露胎児の方があまり見られませんでした。骨格変動を伴う胎児の発生率が、対照胎児の発生率よりもEGPE暴露胎児の発生率が大きかった場合、関与するリッターの数はコントロールグループの数と有意な差はありませんでした。したがって、500 ppmという高さのEGPE蒸気濃度は、ウサギcountasusに催奇形性または他の発達毒性を生成しませんでした。
エチレングリコールモノプロピルエーテル(EGPE)の潜在的な発生毒性を決定するために、妊娠中のニュージーランドの白ウサギのグループは、6〜8日目に1日6時間、0、125、250、または500 ppm EGPE蒸気の標的濃度にさらされました。妊娠。母体の影響には、250および500-ppmの暴露レベルでの治療の最初の1週間の飼料消費量のわずかな減少と、コントロールと比較して500-ppmレベルでの体重増加がわずかに減少しましたが、差は統計的にはありませんでした重要な。500 ppmに曝露した1つのDOEには、2番目の暴露後の24時間の期間中に赤色の尿がありました。血液測定、絶対的および相対的な臓器重量、および壊死の観察により、治療関連の母体効果は明らかになりませんでした。生殖指数、すなわち妊娠率、corpora骨の数、着床部位、生存可能な胎児、早期および後期吸収、胎児の体重、胎児の性比、重力子宮および修正された体重は、EGPEへの暴露によって影響を受けませんでした。外部および内部の軟部組織の奇形の発生と変動、およびEGPEに曝露されたグループの骨格奇形の発生は、対照群の発生と有意な差はありませんでした。多くの場合、一般的な骨格変動は、対照胎児よりもEGPE暴露胎児の方があまり見られませんでした。骨格変動を伴う胎児の発生率が、対照胎児の発生率よりもEGPE暴露胎児の発生率が大きかった場合、関与するリッターの数はコントロールグループの数と有意な差はありませんでした。したがって、500 ppmという高さのEGPE蒸気濃度は、ウサギcountasusに催奇形性または他の発達毒性を生成しませんでした。
To determine the potential developmental toxicity of ethylene glycol monopropyl ether (EGPE), groups of pregnant New Zealand white rabbits were exposed to target concentrations of 0, 125, 250, or 500 ppm EGPE vapors for 6 hr a day on Days 6-18 of gestation. Maternal effects included a slight reduction in feed consumption during the first week of treatment at the 250- and 500-ppm exposure levels and slightly reduced body weight gain at the 500-ppm level compared to those of the controls, but the differences were not statistically significant. One doe exposed to 500 ppm had red-colored urine during the 24-hr period following the second exposure. Hematologic determinations, absolute and relative organ weights, and observations at necropsy revealed no treatment-related maternal effects. Reproductive indices, i.e., pregnancy rate, number of corpora lutea, implantation sites, viable fetuses, early and late resorptions, fetal body weights, fetal sex ratio, and the gravid uterine and corrected body weights, were not affected by exposures to EGPE. The occurrences of external and internal soft tissue malformations and variations and the incidences of skeletal malformations in the EGPE-exposed groups were not significantly different from those in the control group. Common skeletal variations, in many instances, were seen less frequently in EGPE-exposed fetuses than in control fetuses. In those cases where the incidence of fetuses with a skeletal variation was greater for EGPE-exposed fetuses than that for control fetuses, the number of litters involved was not significantly different from that of the control group. Thus, EGPE vapor concentrations as high as 500 ppm did not produce teratogenicity or other developmental toxicity in the rabbit conceptus.
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