Buspirone：それは何ですか？

Buspironeは抗不安薬であり、セロトニン5-HT（1A）受容体の部分アゴニストであり、低親和性を有しており、ドーパミンD（2）自己受容体の拮抗薬であり、5-HTに対する親和性が弱い証拠を持つ（2）受容体。Buspironeの基礎となる作用メカニズムは明らかではありません。しかし、その主要な薬理学は5-HT（1A）受容体を介して媒介されると考えられています。当初、全身性不安障害の治療に使用されるために開発されたBuspironeは、パーキンソン病療法、運動失調、うつ病、社会恐怖症、脳損傷後の行動障害の減衰副作用など、他のさまざまな神経学的および精神医学的障害で有用であると思われます。、およびアルツハイマー病、認知症、注意欠陥障害に付随するもの。この薬の可能性を多くの条件の管理に含める可能性を考慮すると、正確な作用メカニズムを解明するには、徹底的かつ制御された研究が必要です。このレビューでは、潜在的な基礎となるメカニズムとさまざまな条件でのその使用の両方について、これまでの証拠を考慮します。

Buspirone is an anxiolytic drug and is a partial agonist for the serotonin 5-HT(1A) receptors as well as possessing low affinity and is an antagonist for the dopamine D(2) autoreceptors, with some evidence of a weak affinity to 5-HT(2) receptors. The underlying mechanism of action of buspirone is not clear; however it is thought that its main pharmacology is mediated via the 5-HT(1A) receptors. Initially developed for use in the treatment of generalised anxiety disorder, it appears that buspirone may be useful in various other neurological and psychiatric disorders, such as attenuating side effects of Parkinson's disease therapy, ataxia, depression, social phobia, and behaviour disturbances following brain injury, and those accompanying Alzheimer's disease, dementia and attention deficit disorder. Considering the potential of this drug to be included in the management of many conditions, thorough and controlled studies are required to elucidate the exact mechanism of action. This review will consider the evidence so far for both the potential underlying mechanisms and its use in various conditions.