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Organic letters2012Jun01Vol.14issue(11)

Oニトロフェノールおよびベンジルアルコールからの鉄触媒2-アリールベンゾオキサゾール形成

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

水素移動を使用したOニトロフェノールおよびベンジルアルコールからの鉄触媒2-アリールベンゾオキサゾール形成について説明します。さまざまな2-アリールベンゾオキサゾールは、優れた収量から優れた収量で選択的に得られました。反応は、広範囲の機能を容認しました。アルコール酸化、ニトロの減少、凝縮、および脱水素化は、外部減少試薬と酸化剤のないカスケードで実現されました。

水素移動を使用したOニトロフェノールおよびベンジルアルコールからの鉄触媒2-アリールベンゾオキサゾール形成について説明します。さまざまな2-アリールベンゾオキサゾールは、優れた収量から優れた収量で選択的に得られました。反応は、広範囲の機能を容認しました。アルコール酸化、ニトロの減少、凝縮、および脱水素化は、外部減少試薬と酸化剤のないカスケードで実現されました。

The iron-catalyzed 2-arylbenzoxazole formation from o-nitrophenols and benzylic alcohols using hydrogen transfer is described. Various 2-arylbenzoxazoles were selectively obtained in good to excellent yields. The reaction tolerated a wide range of functionalities. The alcohol oxidation, nitro reduction, condensation, and dehydrogenation were realized in a cascade without external reducing reagent and oxidant.

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