足根ナビクラーのミュラー・ワイス病：特発性症例

足根騎士団のミュラー・ワイス病はまれな状態であり、その病因は不明のままです。Müller-Weiss疾患と一致する古典的なX線撮影所見を持つ28歳の女性の症例を提示します。患者は、彼女の右足の塊状の関節型関節固定術で正常に治療されました。術後6ヶ月のレントゲン写真は、内側弓の融合が成功したことを示しました。38か月のフォローアップで、患者は無症候性でした。アメリカの整形外科医師の足首の後足スコアは97でしたが、術前スコアは32でした。

Müller-Weiss disease of the tarsal navicular is a rare condition, the etiology of which remains unclear. We present the case of a 28-year-old woman with classic radiographic findings consistent with Müller-Weiss disease. The patient was successfully treated with a talonavicular-cuneiform arthrodesis of her right foot. Radiographs at 6 months postoperatively demonstrated a successful medial arch fusion. At 38 months follow-up, the patient was asymptomatic. The American Academy of Orthopaedic Surgeons ankle hindfoot score was 97, compared with a preoperative score of 32.