オーストラリアおよびフランスのポリネシア株の毒性ガンビエルディスカストキシクス（dinophyceae）培養で成長した：新しいタイプのマイトトキシンの特性評価

オーストラリアとフランスのポリネシアから分離されたガンビアディスカス菌株は、修飾されたF2およびF10栄養媒体で栽培され、シガトキシンとマイト酸酸酸化細胞を抽出しました。F2培地の高い栄養素濃縮は、両方の株で異常な細胞の形態を誘発しましたが、F10培地で成長した細胞の大部分は、野生のG. toxicus細胞の典型的なレンチキュラー形状を持っていました。オーストラリアの株は、フランスのポリネシア株よりも速く成長し、細胞密度が大きくなりました。2つのG. toxicus株から異なるクロマトグラフィータイプのマイト毒素を抽出し、逆相高速液体クロマトグラフィーを使用して均一性に精製しました。毒素はマウスで同様のバイオアッセイ標識を誘発しましたが、異なる死の時間と用量関係を生み出しました。オーストラリアの株から抽出されたマイトトキシンは、フランスのポリネシア株から抽出されたマイトトキシンよりも、直線相および逆相クロマトグラフィーカラムの両方で溶出しました。フランスのポリネシア株から抽出されたマイトトキシンは、参照マイト毒素とクロマトグラフィー的に同一でした。各株について、F2またはF10培地で成長した細胞から抽出されたマイト毒素の間に違いは見つかりませんでした。G. toxicusの各株によって生成された毒素は1つだけでした。シガトキシンはどちらの株によっても生成されませんでした。

Gambierdiscus toxicus strains isolated from Australia and French Polynesia were grown in modified f2 and f10 nutrient media and the cells extracted for ciguatoxin and maitotoxin. The high nutrient enrichment of f2 media induced aberrant cell morphology in both strains whereas the majority of cells grown in f10 media had the typical lenticular shape of wild G. toxicus cells. The Australian strain grew faster and produced greater cell densities than the French Polynesian strain. Different chromatographic types of maitotoxin were extracted from the two G. toxicus strains and purified to homogeneity using reverse-phase high-performance liquid chromatography. The toxins elicited similar bioassay signs in mice, but produced different death-time vs dose relationships. The maitotoxin extracted from the Australian strain eluted later on both straight-phase and reverse-phase chromatographic columns than did the maitotoxin extracted from the French Polynesian strain. The maitotoxin extracted from the French Polynesian strain was chromatographically identical to reference maitotoxin. For each strain no differences were found between maitotoxins extracted from cells grown in f2 or f10 media. Only one toxin was produced by each strain of G. toxicus. Ciguatoxin was not produced by either strain.