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非標識:全身性エリテマトーデス(SLE)の脂質に対する抗マラリア薬の影響は、いくつかの研究で特定されていますが、多くの前向きコホートでは特定されていません。この研究の目的は、LISのリポタンパク質プロファイルに対する抗マラリア薬の効果を縦断的に決定することでした。 患者と方法:空腹時総コレステロール(TC)、トリグリセリド(TG)、高密度リポタンパク質(HDL)および低密度リポタンパク質コレステロール(LDL)血漿レベルは、侵入時および3か月のヒドロキシクロロキン(HCQ)治療後に測定されました。SLEの24人の患者の縦断的評価。 結果:TCの有意な減少(198±33.7対183±30.3 mg/dl、p = 0.023)およびLDLレベル(117±31.3対101±26.2 mg/dl、p = 0.023)は、3か月後に検出されました。HCQ療法の。TCで7.6%の減少(P = 0.055)およびLDLレベルで13.7%(P = 0.036)は、HCQ療法後の脂質異常症の頻度の有意な減少(26%対12.5%、P = 0.013)を決定しました。 結論:この縦断的研究は、この療法がアテローム生成リポタンパク質の減少を引き起こしたため、SLEの脂質に対する抗マラリア薬の有益な効果を実証しました。
非標識:全身性エリテマトーデス(SLE)の脂質に対する抗マラリア薬の影響は、いくつかの研究で特定されていますが、多くの前向きコホートでは特定されていません。この研究の目的は、LISのリポタンパク質プロファイルに対する抗マラリア薬の効果を縦断的に決定することでした。 患者と方法:空腹時総コレステロール(TC)、トリグリセリド(TG)、高密度リポタンパク質(HDL)および低密度リポタンパク質コレステロール(LDL)血漿レベルは、侵入時および3か月のヒドロキシクロロキン(HCQ)治療後に測定されました。SLEの24人の患者の縦断的評価。 結果:TCの有意な減少(198±33.7対183±30.3 mg/dl、p = 0.023)およびLDLレベル(117±31.3対101±26.2 mg/dl、p = 0.023)は、3か月後に検出されました。HCQ療法の。TCで7.6%の減少(P = 0.055)およびLDLレベルで13.7%(P = 0.036)は、HCQ療法後の脂質異常症の頻度の有意な減少(26%対12.5%、P = 0.013)を決定しました。 結論:この縦断的研究は、この療法がアテローム生成リポタンパク質の減少を引き起こしたため、SLEの脂質に対する抗マラリア薬の有益な効果を実証しました。
UNLABELLED: The influence of antimalarials on lipids in systemic lupus erythematosus (SLE) has been identified in several studies but not in many prospective cohorts. The aim of this study was to longitudinally determine the effect of antimalarials on the lipoprotein profile in SLE. PATIENTS AND METHODS: Fasting total cholesterol (TC), triglycerides (TG), high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL) plasma levels were determined at entry and after 3 months of hydroxychloroquine (HCQ) treatment in a longitudinal evaluation of 24 patients with SLE. RESULTS: a significant decrease in TC (198 ± 33.7 vs. 183 ± 30.3 mg/dl, p = 0.023) and LDL levels (117 ± 31.3 vs. 101 ± 26.2 mg/dl, p = 0.023) were detected after the 3 months of HCQ therapy. The reduction of 7.6% in TC (p = 0.055) and 13.7% in LDL levels (p = 0.036) determined a significant decrease in the frequency of dyslipidemia (26% vs. 12.5%, p = 0.013) after HCQ therapy. CONCLUSION: This longitudinal study demonstrated the beneficial effect of antimalarials on lipids in SLE since this therapy induced a reduction of atherogenic lipoproteins.
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