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目的：重要な四肢虚血における治療的血管新生の不十分な効果は、血管障害関連能力障害のあるアテローム性動脈硬化患者に由来する循環血管新生細胞（CAC）の使用に起因する可能性があります。超音波細胞刺激が能力障害を回復できるかどうかをテストしました。 方法と結果：CACを達成するために、ヒト末梢血由来単核細胞の培養中に4日間4日間、低強度のパルス超音波刺激（LIPUS）で培養中の細胞を毎日刺激しました。健康なボランティアに由来する培養中の細胞へのLipusの適用は、培地中のCACの生成と移動能力、アンジオポエチン2および窒素酸化物の濃度の増加を増加させ、西部のCACSにおけるリン酸化AKTおよび内皮酸化物シンターゼの発現を増加させました。ブロッティング。アテローム性動脈硬化患者に由来する培養中の細胞へのLipusの適用も、CACの生成と移動能力を増強しました。アチエロ硬化症患者に由来するCACと比較して、アテローム性動脈硬化患者に由来する培養患者に由来する培養患者に由来するCACを使用したCACと比較して、アテローム性動脈硬化患者に由来するCACの筋肉内注射の後、アシミカルヌードマウスの虚血性後肢の血管新生化は損なわれましたが、血管新生容量を回復しました。 結論：Lipus-Pre処理CACによる治療的血管新生は、アテローム性動脈硬化症患者の重要な四肢虚血を救うための新しい戦略である可能性があります。
目的：重要な四肢虚血における治療的血管新生の不十分な効果は、血管障害関連能力障害のあるアテローム性動脈硬化患者に由来する循環血管新生細胞（CAC）の使用に起因する可能性があります。超音波細胞刺激が能力障害を回復できるかどうかをテストしました。 方法と結果：CACを達成するために、ヒト末梢血由来単核細胞の培養中に4日間4日間、低強度のパルス超音波刺激（LIPUS）で培養中の細胞を毎日刺激しました。健康なボランティアに由来する培養中の細胞へのLipusの適用は、培地中のCACの生成と移動能力、アンジオポエチン2および窒素酸化物の濃度の増加を増加させ、西部のCACSにおけるリン酸化AKTおよび内皮酸化物シンターゼの発現を増加させました。ブロッティング。アテローム性動脈硬化患者に由来する培養中の細胞へのLipusの適用も、CACの生成と移動能力を増強しました。アチエロ硬化症患者に由来するCACと比較して、アテローム性動脈硬化患者に由来する培養患者に由来する培養患者に由来するCACを使用したCACと比較して、アテローム性動脈硬化患者に由来するCACの筋肉内注射の後、アシミカルヌードマウスの虚血性後肢の血管新生化は損なわれましたが、血管新生容量を回復しました。 結論：Lipus-Pre処理CACによる治療的血管新生は、アテローム性動脈硬化症患者の重要な四肢虚血を救うための新しい戦略である可能性があります。
AIMS: Unsatisfactory effects of therapeutic angiogenesis in critical limb ischaemia may be ascribed to use of circulating angiogenic cells (CACs) derived from atherosclerotic patients with impaired neovascularization-related capacities. We tested whether ultrasound cell stimulation can restore the impaired capacities. METHODS AND RESULTS: During culture of human peripheral blood-derived mononuclear cells for 4 days to achieve CACs, we stimulated the cells in culture daily with low-intensity pulsed ultrasound stimulation (LIPUS). Application of LIPUS to cells in culture derived from healthy volunteers augmented the generation and migration capacities of CACs, increased concentrations of angiopoietin 2 and nitrogen oxides in the culture medium, and increased the expression of phosphorylated-Akt and endothelial nitric oxide synthase in CACs on western blotting. Application of LIPUS to cells in culture derived from atherosclerotic patients also augmented the generation and migration capacities of CACs. Although neovascularization in the ischaemic hindlimb of athymic nude mice was impaired after intramuscular injection of CACs derived from atherosclerotic patients compared with that using CACs derived from healthy volunteers, LIPUS of the cells in culture derived from atherosclerotic patients restored the neovascularization capacities. CONCLUSION: Therapeutic angiogenesis with LIPUS-pre-treated CACs may be a new strategy to rescue critical limb ischaemia in atherosclerotic patients.
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