[多発性骨髄腫II染色体変化の臨床的意義における細胞遺伝学的研究]

著者らは、多発性骨髄腫の56人の患者のグループで、評価された染色体の変化の臨床的影響について評価しました。彼らは、染色体偏差の頻度と疾患の範囲と活性との間に密接な関係を発見しました。著者らは、核型の変化の頻度と骨髄における血漿細胞の数や、異なる免疫化学的タイプの多発性骨髄腫における低下の発生率の有意差との関係を検出しませんでした。染色体の変化を伴う患者は、細胞症治療に対する反応が減少しました。著者らは、特に高倍体と数値的および構造的偏差の同時発生率の染色体変化の予後の重要性を明らかにしました。著者らは、二次骨髄芽球性白血病、骨髄異形成炎症症候群、および二次形質細胞性白血病における疾患の臨床的像と染色体所見とのX染色体とY染色体のモノソミアとY染色体の関係について議論します。

The authors evaluated in a group of 56 patients with multiple myeloma the clinical impact of assessed chromosomal changes. They found a close relationship between the frequency of chromosomal deviations and the extent and activity of the disease. The authors did not detect a relationship between the frequency of karyotypic changes and the number of plasmocytes in bone marrow nor a significant difference in the incidence of hypodiploidy in different immunochemical types of multiple myeloma. Patients with chromosomal changes had a reduced response to cytostatic treatment. The authors revealed a prognostic importance of chromosomal changes, in particular of hyperdiploidy and the concurrent incidence of numerical and structural deviations. The authors discuss the relationship of monosomia of the X chromosome and the Y chromosome to the clinical picture of the disease and chromosomal findings in secondary myeloblastic leukaemia, myelodysplastic syndrome and secondary plasmocellular leukaemia.