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目的：特発性オリゴアステレートゾス胞子症の不妊男性における精液パラメーターおよび精液抗酸化能力に対するユビキノール（補酵素Q（10）の還元Q（10））の投与の影響を調査しました。 材料と方法：原因不明の不妊症の合計228人の男性が、1：1に2つのグループにランダムに割り当てられました。グループ1（114）は、毎日200 mgのウビキノールを口で26週間投与し、グループ2（114）が同様のプラセボレジメンを受けました。26週間の治療段階が完了した後、すべての参加者がさらに12週間の麻薬外期間を追跡しました。主要な結果は、精子密度、精子の運動性、精子の厳格な形態の改善でした。 結果：26週間の治療期間の終わりに、ユビキノールおよびプラセボ群の平均±SD精子密度は28.7±4.6×10（6）/mlおよび16.8±4.4×10（6）/ml（P = 0.005）でした。、精子の運動性は35.8％±2.7％および25.4％±2.1％（p = 0.008）であり、精子の厳密な形態はそれぞれ正常精子の17.6％±4.4％および14.8％±4.1％（p = 0.01）でした。治療期間中、血清卵胞刺激ホルモンレベルは有意に低下し（p = 0.02）、血清インチビンB濃度は有意に増加しました（p = 0.01）。オフラグ期間中、精液パラメーターは徐々にベースライン値に戻りましたが、違いは精子密度（p = 0.03）および精子の運動性（p = 0.03）で依然として重要でした。相関係数分析により、ユビキノールと精子密度（r = 0.74、p = 0.017）、精子運動性（r = 0.66、p = 0.024）および精子形態（r = 0.57、p = 0.027の間の正の関連が明らかになりました。）。 結論：ユビキノールは、精子密度、精子の運動性、および精子形態を改善するために、原因不明のオリゴアステレノトゾスオスペルミアを持つ男性に有意に効果的でした。
目的：特発性オリゴアステレートゾス胞子症の不妊男性における精液パラメーターおよび精液抗酸化能力に対するユビキノール（補酵素Q（10）の還元Q（10））の投与の影響を調査しました。 材料と方法：原因不明の不妊症の合計228人の男性が、1：1に2つのグループにランダムに割り当てられました。グループ1（114）は、毎日200 mgのウビキノールを口で26週間投与し、グループ2（114）が同様のプラセボレジメンを受けました。26週間の治療段階が完了した後、すべての参加者がさらに12週間の麻薬外期間を追跡しました。主要な結果は、精子密度、精子の運動性、精子の厳格な形態の改善でした。 結果：26週間の治療期間の終わりに、ユビキノールおよびプラセボ群の平均±SD精子密度は28.7±4.6×10（6）/mlおよび16.8±4.4×10（6）/ml（P = 0.005）でした。、精子の運動性は35.8％±2.7％および25.4％±2.1％（p = 0.008）であり、精子の厳密な形態はそれぞれ正常精子の17.6％±4.4％および14.8％±4.1％（p = 0.01）でした。治療期間中、血清卵胞刺激ホルモンレベルは有意に低下し（p = 0.02）、血清インチビンB濃度は有意に増加しました（p = 0.01）。オフラグ期間中、精液パラメーターは徐々にベースライン値に戻りましたが、違いは精子密度（p = 0.03）および精子の運動性（p = 0.03）で依然として重要でした。相関係数分析により、ユビキノールと精子密度（r = 0.74、p = 0.017）、精子運動性（r = 0.66、p = 0.024）および精子形態（r = 0.57、p = 0.027の間の正の関連が明らかになりました。）。 結論：ユビキノールは、精子密度、精子の運動性、および精子形態を改善するために、原因不明のオリゴアステレノトゾスオスペルミアを持つ男性に有意に効果的でした。
PURPOSE: We investigated the effects of the administration of ubiquinol (a reduced form of coenzyme Q(10)) on semen parameters and seminal plasma antioxidant capacity in infertile men with idiopathic oligoasthenoteratozoospermia. MATERIALS AND METHODS: A total of 228 men with unexplained infertility were randomly assigned 1:1 into 2 groups. Group 1 (114) received 200 mg ubiquinol daily by mouth for 26 weeks and group 2 (114) received a similar regimen of placebo. After completion of the 26-week treatment phase, all participants were followed for another 12-week off-drug period. Primary outcomes were improvement in sperm density, sperm motility and sperm strict morphology. RESULTS: At the end of the 26-week treatment period mean ± SD sperm density in the ubiquinol and placebo groups was 28.7 ± 4.6 × 10(6)/ml and 16.8 ± 4.4 × 10(6)/ml (p = 0.005), sperm motility was 35.8% ± 2.7% and 25.4% ± 2.1% (p = 0.008), and sperm strict morphology was 17.6% ± 4.4% and 14.8% ± 4.1% (p = 0.01) of normal sperm, respectively. During the treatment period serum follicle-stimulating hormone levels decreased significantly (p = 0.02) and serum inhibin B concentrations increased significantly (p = 0.01). During the off-drug period semen parameters gradually returned to baseline values but the differences were still significant for sperm density (p = 0.03) and sperm motility (p = 0.03). The correlation coefficients analysis revealed a positive association between the duration of treatment with ubiquinol and sperm density (r = 0.74, p = 0.017), sperm motility (r = 0.66, p = 0.024) and sperm morphology (r = 0.57, p = 0.027). CONCLUSIONS: Ubiquinol was significantly effective in men with unexplained oligoasthenoteratozoospermia for improving sperm density, sperm motility and sperm morphology.
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