コミュニティベースの研究における不眠症の家族的な凝集と遺伝性

背景：新たなデータは、不眠症の有意な家族性凝集を示唆しました。コミュニティベースのサンプルにおける不眠症と精神障害の確認のために構造的な臨床インタビューを使用することにより、不眠症障害の家族性凝集と遺伝性を明確にすることを目指しました。 方法：不眠症の75人の青年とその180人の第1度の親relativeと、141人の年齢および性別が一致していない非インスムニアコントロールと382人の第1度の親relativeが募集されました。各被験者は、構造化された臨床インタビューを受け、一連の心理測定在庫を完了しました。第一級の親relativeの不眠症障害の割合は、家族性凝集を分析するために採用されました。不眠症の遺伝性は、父の母親の散布者トリオに基づいて、太陽プログラムによって分析されました。 結果：私たちの研究では、不眠症の有意な家族性凝集が、それぞれ現在の不眠症では2.33の第一級の再発リスク、生涯不眠症で2.82の再発リスクがあることが確認されました。電流および生涯不眠症障害の遺伝性±SEは、それぞれ0.48±0.13および0.61±0.11（p <0.001）であり、不眠症の重症度在庫によって推定される不眠症症状よりも高かった（H（2）±SE = 0.27±0.099）およびピッツバーグの睡眠品質指数（H（2）±SE = 0.30±0.11）。併存精神障害を除外した後、現在および生涯の原発性不眠症の遺伝率は、それぞれ0.45±0.17（p = 0.007）および0.58±0.21（p = 0.004）でした。 結論：我々の研究は、不眠症障害の高い遺伝性を伴う有意な家族性凝集を示しています。精神障害の排除にもかかわらず、不眠症の強い遺伝性は持続します。不眠症のさらなる分子遺伝的調査が示されています。

BACKGROUND: Emerging data suggested a significant familial aggregation of insomnia. We aimed to clarify the familial aggregation and heritability of insomnia disorder by using structural clinical interviews for the ascertainment of insomnia and psychiatric disorders in a community-based sample. METHODS: Seventy-five adolescents with insomnia and their 180 first degree relatives, together with 141 age- and sex-matched non-insomnia controls and their 382 first degree relatives, were recruited. Each subject underwent a structured clinical interview and completed a series of psychometric inventories. The rates of insomnia disorder among the first degree relatives were employed to analyze familial aggregation. Heritability of insomnia was analyzed by SOLAR program as based on father-mother-offspring trios. RESULTS: Our study confirmed a significant familial aggregation of insomnia with a first degree relatives' recurrence risk of 2.33 for current insomnia and 2.82 for lifetime insomnia, respectively. The heritability±SE of current and lifetime insomnia disorder was 0.48±0.13 and 0.61±0.11 (p<0.001), respectively, which were higher than insomnia symptoms as estimated by the Insomnia Severity Inventory (h(2)±SE=0.27±0.09) and the Pittsburgh Sleep Quality Index (h(2)±SE=0.30±0.11). After exclusion of comorbid psychiatric disorders, the heritability for current and lifetime primary insomnia was 0.45±0.17 (p=0.007) and 0.58±0.21 (p=0.004), respectively. CONCLUSIONS: Our study demonstrates a significant familial aggregation with a high heritability of insomnia disorder. The strong heritability of insomnia persists despite the exclusion of psychiatric disorders. Further molecular genetic investigation of insomnia is indicated.