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背景:この研究では、細胞分解および腹腔内化学療法を受けている上皮虫類新生物の患者の術前の転帰を予測するためのバイオマーカーとしての炎症性および腫瘍マーカーの役割を調べます。 方法:ベースライン変数、腫瘍マーカー[CEA(carcinembyronic抗原]、CA125、CA199)、好中球リンパ球比(NLR)、血小板リンパ球比(PLR)、CRECIVEタンパク質(CRP)を含む炎症マーカー間の関連- 上皮虫垂腫瘍のために外科的細胞化および腹腔内化学療法を受けている患者で、フリー生存(PFS)および全生存(OS)が検査されました。 結果:上皮虫垂腫瘍の合計174人の患者(低悪性度偽筋、n = 117;虫垂がん、n = 57)が細胞還元を受けました。単変量解析では、3つの3つの炎症マーカーすべてがそれぞれPFSとOSの両方について予測されました。NLR≤2.6(p = 0.01、p = 0.002)、plr≤166(p = 0.006、p = 0.016)、crp≤12.5(p = 0.001、p = 0.008)、CEA(p <0.001、p = 0.001)、Ca125(p = 0.004、p <0.001)、Ca199(p <0.001、p <0.001)。多変量解析では、OSの独立した予測因子はありませんでした。PFSは、リンパ節転移(P = 0.02)、CA199> 37(P = 0.003)、およびCRP> 12.5(P = 0.013)の存在と独立して関連していました。より高い腹膜がん指数(PCI> 24)は、CEA> 12、CA125> 39、CA199> 37、PLR> 166、およびCRP> 12の上昇と関連していました。腫瘍組織学的サブタイプはCA 199レベルに関連していました。 結論:この調査の結果は、血液および血清学的腫瘍マーカーの術前炎症マーカーが転帰を予測する可能性があり、細胞形成および腹腔内化学療法治療を受けている上皮虫類新生物の患者の腫瘍生物学に関連していることを示唆しています。
背景:この研究では、細胞分解および腹腔内化学療法を受けている上皮虫類新生物の患者の術前の転帰を予測するためのバイオマーカーとしての炎症性および腫瘍マーカーの役割を調べます。 方法:ベースライン変数、腫瘍マーカー[CEA(carcinembyronic抗原]、CA125、CA199)、好中球リンパ球比(NLR)、血小板リンパ球比(PLR)、CRECIVEタンパク質(CRP)を含む炎症マーカー間の関連- 上皮虫垂腫瘍のために外科的細胞化および腹腔内化学療法を受けている患者で、フリー生存(PFS)および全生存(OS)が検査されました。 結果:上皮虫垂腫瘍の合計174人の患者(低悪性度偽筋、n = 117;虫垂がん、n = 57)が細胞還元を受けました。単変量解析では、3つの3つの炎症マーカーすべてがそれぞれPFSとOSの両方について予測されました。NLR≤2.6(p = 0.01、p = 0.002)、plr≤166(p = 0.006、p = 0.016)、crp≤12.5(p = 0.001、p = 0.008)、CEA(p <0.001、p = 0.001)、Ca125(p = 0.004、p <0.001)、Ca199(p <0.001、p <0.001)。多変量解析では、OSの独立した予測因子はありませんでした。PFSは、リンパ節転移(P = 0.02)、CA199> 37(P = 0.003)、およびCRP> 12.5(P = 0.013)の存在と独立して関連していました。より高い腹膜がん指数(PCI> 24)は、CEA> 12、CA125> 39、CA199> 37、PLR> 166、およびCRP> 12の上昇と関連していました。腫瘍組織学的サブタイプはCA 199レベルに関連していました。 結論:この調査の結果は、血液および血清学的腫瘍マーカーの術前炎症マーカーが転帰を予測する可能性があり、細胞形成および腹腔内化学療法治療を受けている上皮虫類新生物の患者の腫瘍生物学に関連していることを示唆しています。
BACKGROUND: The study examines the role inflammatory and tumor markers as biomarkers to preoperatively predict outcome in patients with epithelial appendiceal neoplasm undergoing cytoreduction and intraperitoneal chemotherapy. METHODS: Associations between baseline variables, tumor markers [CEA (carcinoembyronic antigen], CA125, CA199), inflammatory markers including neutrophils-lymphocyte ratio (NLR), platelet-lymphocyte ratio (PLR), and C-reactive protein (CRP) with progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were examined in patients undergoing surgical cytoreduction and intraperitoneal chemotherapy for epithelial appendiceal neoplasm. RESULTS: A total of 174 patients with epithelial appendiceal neoplasm (low-grade pseudomyxoma, n = 117; appendiceal cancer, n = 57) underwent cytoreduction. On univariate analysis, all 3 inflammatory and tumor markers predicted for both PFS and OS, respectively; NLR ≤ 2.6 (P = 0.01, P = 0.002), PLR ≤ 166 (P = 0.006, P = 0.016), CRP ≤ 12.5 (P = 0.001, P = 0.008), CEA (P < 0.001, P = 0.001), CA125 (P = 0.004, P < 0.001), CA199 (P < 0.001, P < 0.001). On multivariate analysis, there were no independent predictors of OS. PFS was independently associated with the presence of lymph node metastasis (P = 0.02), CA199 > 37 (P = 0.003), and a CRP > 12.5 (P = 0.013). A higher peritoneal cancer index (PCI > 24) was associated with elevation in CEA > 12, CA125 > 39, CA199 > 37, PLR > 166 and CRP > 12. The tumor histologic subtype was associated with CA 199 levels. CONCLUSIONS: The results from this investigation suggest that preoperative inflammatory markers in blood and serologic tumor markers may predict outcomes and are associated with tumor biology in patients with epithelial appendiceal neoplasm undergoing cytoreduction and intraperitoneal chemotherapy treatment.
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