ターボットのインターフェロン調節因子8（IRF8）の分子クローニングと発現分析、Scophthalmus Maximus

哺乳類のインターフェロン調節因子8（IRF8）は、抗ウイルス反応に関与していることが知られています。この研究では、IRF8の遺伝子をターボット（scophthalmus maximus）魚からクローン化し、ポリノシン酸：ポリシチジル酸（ポリI：C）およびターボット赤みがかった体イルドウイルス（TRBIV）の課題に応答して発現しました。ターボット（SM）IRF8遺伝子は4363bpの長さで、9つのエクソンと8つのイントロンで構成され、推定420アミノ酸（AA）タンパク質をエンコードしています。予測されるタンパク質配列には、DNA結合ドメイン（DBD）、IRF関連ドメイン（IAD）、核局在信号（NLS）があります。SMIRF8の構成的発現は、すべての試験臓器で検出可能であり、脾臓、腎臓、頭の腎臓でより高いレベルが観察されました。SMIRF8転写レベルは、7日間の時間経過の初期段階で、脾臓、頭部腎臓、えら、筋肉のポリI：CおよびTRBIV治療の両方によってアップレギュレートされ、ポリI：Cはより迅速な誘導者でした。どちらの課題でも、脾臓の誘導は非常にかすかなものでしたが、脾臓で最も高い誘導と初期の誘導が検出されました。これらの結果は、抗ウイルス反応におけるSMIRF8の役割に関する洞察を提供します。

Interferon regulatory factor 8 (IRF8) in mammals is known to be involved in antiviral response. In this study, the gene of IRF8 was cloned from the turbot (Scophthalmus maximus) fish and its expression in response to polyinosinic:polycytidylic acid (poly I:C) and turbot reddish body irrdovirus (TRBIV) challenges was studied. Turbot (Sm)IRF8 gene is 4363bp long, comprises nine exons and eight introns and encodes a putative 420 amino acid (aa) protein. The predicted protein sequence possesses a DNA binding domain (DBD), an IRF association domain (IAD) and a nuclear localization signal (NLS). Constitutive expression of SmIRF8 was detectable in all tested organs, with higher levels observed in the spleen, kidney and head kidney. SmIRF8 transcript levels were up-regulated by both poly I:C and TRBIV treatments in the spleen, head kidney, gills and muscle in an early phase of a 7-day time course and the poly I:C was a quicker inducer. In both challenge cases, the highest and earliest inductions were detected in the spleen, while the induction in the muscle was quite faint. These results provide insights into the role of SmIRF8 in antiviral response.