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エプスタインバーウイルス（EBV）関連の上皮腫瘍におけるCD44の役割はよく理解されていません。口腔扁平上皮癌（SCC）および鼻咽頭癌（NPC）患者のEBV感染におけるCD44の発現を研究し、EBV DNAを測定しました。口腔SCC、NPC、唾液腺リンパピテリオーマ、正常唾液腺および頬粘膜を有する8人の男性と2人の女性患者からの全血、血漿および組織サンプルがEBV DNAについてアッセイされました。CD44、潜在膜タンパク質（LMP）の発現、およびリンパ球、マクロファージ、樹状細胞の標識は、免疫組織化学によって推定されました。組織EBV DNAは、口腔悪性、良性、境界線の病変の8症例（87.5％）のうち7症例（87.5％）で検出されました。腫瘍のLMP発現レベルは、SCCおよびNPCでそれぞれ、腫瘍のLMP発現レベルが不在から最小から中程度まで変化し、それぞれ最小から中程度まで変化しました。新生物におけるCD44陽性のレベルは、SCCおよびNPCのそれぞれ最小（15.5および16.7％）、中程度（30.3および47.8％）、およびそれぞれ拡散（54.2および35.5％）であり、したがって、正常な経口粘膜から偏っている（100.0％）上部contourを回復させる（100.0％）。CD19陽性Bリンパ球およびS100陽性の樹状細胞に、腫瘍細胞と混合されました。まとめて、CD44媒介シグナル伝達は、経口SCCおよびNPCの病因に関連するEBV感染に関係している可能性があります。
エプスタインバーウイルス（EBV）関連の上皮腫瘍におけるCD44の役割はよく理解されていません。口腔扁平上皮癌（SCC）および鼻咽頭癌（NPC）患者のEBV感染におけるCD44の発現を研究し、EBV DNAを測定しました。口腔SCC、NPC、唾液腺リンパピテリオーマ、正常唾液腺および頬粘膜を有する8人の男性と2人の女性患者からの全血、血漿および組織サンプルがEBV DNAについてアッセイされました。CD44、潜在膜タンパク質（LMP）の発現、およびリンパ球、マクロファージ、樹状細胞の標識は、免疫組織化学によって推定されました。組織EBV DNAは、口腔悪性、良性、境界線の病変の8症例（87.5％）のうち7症例（87.5％）で検出されました。腫瘍のLMP発現レベルは、SCCおよびNPCでそれぞれ、腫瘍のLMP発現レベルが不在から最小から中程度まで変化し、それぞれ最小から中程度まで変化しました。新生物におけるCD44陽性のレベルは、SCCおよびNPCのそれぞれ最小（15.5および16.7％）、中程度（30.3および47.8％）、およびそれぞれ拡散（54.2および35.5％）であり、したがって、正常な経口粘膜から偏っている（100.0％）上部contourを回復させる（100.0％）。CD19陽性Bリンパ球およびS100陽性の樹状細胞に、腫瘍細胞と混合されました。まとめて、CD44媒介シグナル伝達は、経口SCCおよびNPCの病因に関連するEBV感染に関係している可能性があります。
The role of CD44 in Epstein-Barr virus (EBV)-related epithelial tumors is poorly understood. We studied the expression of CD44 in EBV infection in patients with oral squamous cell carcinoma (SCC) and nasopharyngeal carcinoma (NPC) and measured the EBV DNA. Whole blood, plasma and tissue samples from 8 male and 2 female patients with oral SCC, NPC, salivary gland lymphoepithelioma, normal salivary gland and buccal mucosa were assayed for EBV DNA. Expression of CD44, latent membrane protein (LMP), and labeling of lymphocytes, macrophages and dendritic cells were estimated by immunohistochemistry. Tissue EBV DNA was detected in 7 of 8 cases (87.5%) of oral malignant, benign and border-line lesions. LMP expression levels in tumors varied from absence and minimal to moderate - 50.3, 43.6, 6.0% and 91.1, 6.7, 2.2% for SCC and NPC, respectively. Levels of CD44 positivity in neoplasms were minimal (15.5 and 16.7%), moderate (30.3 and 47.8%), and diffuse (54.2 and 35.5%) for SCC and NPC, respectively, thus deviating from normal oral mucosa revealing heavily stained (100.0%) epithelial contours. CD19-positive B lymphocytes and S100-positive dendritic cells were intermixed with neoplastic cells. Collectively, CD44 mediated signaling may be implicated in EBV infection associated with the pathogenesis of oral SCC and NPC.
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