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Current eye research2012Nov01Vol.37issue(11)

プラチナ電極埋め込まれた光感電ポリイミド(デュリミド)網膜補綴物のin vitro生体適合性

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

目的:感光性ポリイミドフィルムであるDurimideは、網膜補綴物の一般的な成分です。しかし、デュリミドに対する網膜細胞の反応は効果的に研究されていません。 材料と方法:生体適合性評価は、2つの細胞株の細胞毒性、付着、および増殖を評価しました:ヒト網膜色素性上皮細胞株(CRL)とアカゲザル脈絡膜網膜網膜内皮細胞株(RF/6A)。細胞を、細胞成長のコントロール基質として使用される組織培養処理ポリスチレンプレート(TCP)を使用して、プラチナ電極埋め込みドリミド膜で培養しました。細胞のアポトーシスとライフサイクルに対するデュリミド暴露培地の効果は、フローサイトメトリー(FCM)を使用して評価されました。 結果:間接的な細胞毒性評価では、細胞に対するプロテーゼの毒性効果がないことが明らかになりました。Durimide補綴物で培養されたCRLおよびRF/6A細胞の付着と増殖は、コントロールに有意な差を示さなかった。FCM実験は、プロテーゼにさらされた液体培地がコントロールと比較してアポトーシスまたは細胞のライフサイクルに影響を与えなかったことを示しました(P> 0.05)。 結論:結果は、網膜細胞株CRLおよびRF/6Aとの生体適合性が良好であることを示しています。結論として、長期的な効果を明らかにするには、さらにin vitroおよびin vivoの研究が必要ですが、網膜インプラントに適した生体適合性を備えた有望な材料としてドリミドが示されています。

目的:感光性ポリイミドフィルムであるDurimideは、網膜補綴物の一般的な成分です。しかし、デュリミドに対する網膜細胞の反応は効果的に研究されていません。 材料と方法:生体適合性評価は、2つの細胞株の細胞毒性、付着、および増殖を評価しました:ヒト網膜色素性上皮細胞株(CRL)とアカゲザル脈絡膜網膜網膜内皮細胞株(RF/6A)。細胞を、細胞成長のコントロール基質として使用される組織培養処理ポリスチレンプレート(TCP)を使用して、プラチナ電極埋め込みドリミド膜で培養しました。細胞のアポトーシスとライフサイクルに対するデュリミド暴露培地の効果は、フローサイトメトリー(FCM)を使用して評価されました。 結果:間接的な細胞毒性評価では、細胞に対するプロテーゼの毒性効果がないことが明らかになりました。Durimide補綴物で培養されたCRLおよびRF/6A細胞の付着と増殖は、コントロールに有意な差を示さなかった。FCM実験は、プロテーゼにさらされた液体培地がコントロールと比較してアポトーシスまたは細胞のライフサイクルに影響を与えなかったことを示しました(P> 0.05)。 結論:結果は、網膜細胞株CRLおよびRF/6Aとの生体適合性が良好であることを示しています。結論として、長期的な効果を明らかにするには、さらにin vitroおよびin vivoの研究が必要ですが、網膜インプラントに適した生体適合性を備えた有望な材料としてドリミドが示されています。

PURPOSE: The photosensitive polyimide film, Durimide, is a common component of retinal prostheses; however, retinal cell response to Durimide has not been effectively studied This work assessed the in vitro biocompatibility of a retinal prosthesis containing platinum-electrode embedded Durimide film. MATERIALS AND METHODS: Biocompatibility evaluation assessed cytotoxicity, attachment, and proliferation of two cell lines: a human retinal pigmented epithelium cell line (CRL) and a rhesus monkey choroid- retinal endothelial cell line (RF/6A). Cells were cultured with the platinum-electrode embedded Durimide film, with tissue-culture treated polystyrene plates (TCPS) used as a control substrate for cell growth. The effect of a Durimide-exposed medium on cell apoptosis and life cycle was assessed using flow cytometry (FCM). RESULTS: The indirect cytotoxicity evaluation revealed no toxic effect of the prosthesis on cells. The attachment and proliferation of CRL and RF/6A cells cultured with the Durimide prostheses showed no significant differences to the control. The FCM experiments demonstrated a liquid medium exposed to the prosthesis had no effects on apoptosis or cell life cycle in comparison with the control (p > 0.05). CONCLUSIONS: The results demonstrate that Durimide has good biocompatibility with retinal cell lines CRL and RF/6A. In conclusion, while further in vitro and in vivo studies are required to clarify long-term effects, Durimide is indicated as a promising material with suitable biocompatibility for retinal implants.

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