SOX7の発現の減少は、肺腺癌患者の予後不良と相関しています

肺腺癌は、最も頻繁に組織学的サブタイプであり、肺癌の最も組織学的に不均一な形態です。Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の脱調整は、肺発癌に関与しています。High Mobility Group（HMG）転写因子ファミリーのメンバーとしてのSox7は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の調節に役割を果たしています。しかし、肺腺癌患者におけるSOX7の発現パターンと臨床病理学的意義はまだ不明です。この問題に対処するために、SOX7 mRNA発現は、定量的リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（QRT-PCR）によって検出されました。完全なフォローアップ記録を持つ隣接する正常肺および肺腺癌組織の288組の288組の免疫組織化学的研究が実施されました。SOX7タンパク質の発現と臨床転帰との関連は、Kaplan-Meier法と多変量COX比例ハザード回帰モデルを使用して評価されました。Sox7 mRNAの発現は、一致した隣接する正常組織と比較して、肺腺癌で有意にダウンレギュレートされました（P <0.001）。Sox7タンパク質は、症例の106/288（36.8％）で肺腺癌細胞の細胞質で発現しましたが、その免疫反応性は主に隣接する正常組織の細胞質に位置していました。SOX7発現の減少は、分化が不十分である（p = 0.002）、リンパ節転移（p = 0.011）および進行性TNM段階（p = 0.006）と相関していました。患者の生存に関して、全生存率と無病生存率は、SOX7陽性腫瘍の患者よりもSox7陰性腫瘍の患者の方が有意に低かった（それぞれP = 0.018および0.013）。COX比例ハザードモデルを使用した多変量解析により、Sox7発現状態は、肺腺癌患者の全生存と無病生存を予測する独立した予後因子であることが実証されました（それぞれP = 0.021および0.016）。Sox7の発現は、肺腺癌の重要な特徴です。ソックスタンパク質の発現レベルは、肺腺癌患者にとって有用な予後マーカーである可能性があります。

Lung adenocarcinoma is the most frequently histologic subtype and the most histologically heterogeneous form of lung cancer. De-regulation of Wnt/β-catenin signaling pathway is implicated in lung carcinogenesis. SOX7, as a member of high mobility group (HMG) transcription factor family, plays a role in the modulation of the Wnt/β-catenin signaling pathway. However, the expression pattern and clinicopathological significance of SOX7 in patients with lung adenocarcinoma is still unclear. To address this problem, the SOX7 mRNA expression was detected by quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). Immunohistochemical studies were performed on 288 pairs of adjacent normal lung and lung adenocarcinoma tissues with complete follow-up records. Association of SOX7 protein expression with clinical outcomes was evaluated using the Kaplan-Meier method and a multivariate Cox proportional hazards regression model. SOX7 mRNA expression was significantly down-regulated in lung adenocarcinoma compared with matched adjacent normal tissues (P < 0.001). SOX7 protein was expressed in the cytoplasm of lung adenocarcinoma cells in 106/288 (36.8 %) of cases, whereas its immunoreactivities were predominantly located in the cytoplasm of the adjacent normal tissues. The reduced SOX7 expression was correlated with poor differentiation (P = 0.002), lymph node metastasis (P = 0.011) and advanced TNM stage (P = 0.006). Regarding patient survival, the overall survival and the disease-free survival rates were both significantly lower in patients with SOX7-negative tumors than in those with SOX7-positive tumors (P = 0.018 and 0.013, respectively). Multivariate analysis using a Cox proportional-hazards model demonstrated that SOX7 expression status was an independent prognostic factor predicting the overall survival and the disease-free survival of patients with lung adenocarcinoma (P = 0.021 and 0.016, respectively).Our data suggest that the decreased expression of SOX7 is an important feature of lung adenocarcinoma. The expression level of SOX protein may be a useful prognostic marker for patients with lung adenocarcinoma.