口唇裂の診断を受けた家族のための出生前グループを確立する

英国のCleftチームは、英国のCleft NurseのSpecial Interest Group（SIG）が設定した国家基準のケアの研究に基づいて対応することを目指しており、ケアの出産前のパッケージを提供しています。2010年4月、18〜20週間の国民保健サービス（NHS）胎児異常超音波スキャンスキャンプログラム（FASP）の基準とイングランドのガイダンスが変更され、Cleft LIPの全国ピックアップ率を改善するために顔の定期的なスクリーニングが含まれます。この記事の目的は、北西イングランドの臨床看護師スペシャリスト（CNS）と臨床心理学者、マン島および北ウェールズ（NWNW）Cleft Networkの臨床心理学者との共同プロジェクトとして確立された専門の裂母侵入グループの開発について議論することを目的としています。2008年に2つのパイロットグループが運営されていました。出産前期にチームに紹介された家族は、子供の出生前に「1回限りの」グループに出席するよう招待されました。グループの目的は、出生前の期間における診断診断に対する親の調整を促進することでした。その後、チームが提供する日常的なケアパッケージの一環として、3か月または4か月ごとに、ネットワーク外科ハブ（Alder HeyとRoyal Manchester Children's Hospitals（Ahch and RMCH））の両方で定期的なグループが設立されました。これらのグループへの出席は、2008年から2011年の間に招待された人々の30〜50％の範囲でした。出席者からのフィードバックフォームは、グループの進化を知らせています。グループは、家族にとって重要な調整時間でピアサポートを促進します。

U.K. cleft teams offer antenatal packages of care, which seek to be research based and respond locally to national standards of care set by the U.K. cleft nurse's special interest group (SIG). In April 2010 the 18-to-20-week National Health Service (NHS) Foetal Anomaly Ultrasound Scan Programme (FASP) standards and guidance for England were changed to include routine screening of the face to improve national pick up rates for cleft lip, which should increase referrals to cleft teams. This article aims to discuss the development of a specialist cleft antenatal group, established as a collaborative project between clinical nurse specialists (CNS) and clinical psychologists in the north-west England, Isle of Man and North Wales (NWNW) Cleft Network. Two pilot groups ran in 2008. Families referred to the team in the antenatal period were invited to attend a 'one-off' group before their child's birth. The group aim was to facilitate parental adjustment to cleft diagnosis in the antenatal period. Regular groups were then established in both network surgical hubs (Alder Hey and Royal Manchester Children's Hospitals (AHCH and RMCH)) every three or four months as part of the routine package of care provided by the team. Attendance at these groups ranged from 30-50% of those invited between 2008 to 2011. Feedback forms from attendees have informed the evolution of the group. The groups facilitate peer support at an important adjustment time for families.