NGFおよびBFGFに応答したヒト子宮内膜幹細胞神経形成

細胞療法の可能性は神経再生において有望ですが、幹細胞の適切かつ技術的に安全な供給源に関する倫理的考慮事項によって制限されています。再生可能性および安全性の前駆細胞の豊富な供給源として、ヒトENSC（子宮内膜幹細胞）の分化が成功したことを、高効率のコリン作動性ニューロンに報告します。NGF（神経成長因子）とBFGF（塩基性線維芽細胞成長因子）の細胞外シグナルは、コリン作動性ニューロン分化を誘導する可能性があります。CHAT（コリンアセチルトランスフェラーゼ）、MAP2（微小管関連タンパク質2）、およびNF-L（ニューロフィラメントL）は、BFGFとNGFのENSC培養物への投与後に増加しました。それぞれNGFおよびBFGF受容体に属するTRKCおよびFGFR2（線維芽細胞成長因子受容体2）は、ENSCの集団で決定されました。NGF、BFGF、およびそれらの組み合わせは、ヒトENSCの高効率分化に異なる影響を与えました。化学的に定義された培地でENSCからコリン作動性ニューロンを誘導することにより、ニューロンの一次培養に頼らずにヒト神経細胞を生成することができました。このin vitro法は、ヒト神経細胞の無制限の供給源を提供し、神経疾患に対するENSCの臨床応用を促進します。

The potential of cell therapy is promising in nerve regeneration, but is limited by ethical considerations about the proper and technically safe source of stem cells. We report the successful differentiation of human EnSCs (endometrial stem cells) as a rich source of renewable and safe progenitors into high-efficiency cholinergic neurons. The extracellular signals of NGF (nerve growth factor) and bFGF (basic fibroblast growth factor) could induce cholinergic neuron differentiation. ChAT (choline acetyltransferase), MAP2 (microtubule associated protein 2) and NF-l (neurofilament L) increased after administration of bFGF and NGF to the EnSC cultures. trkC and FGFR2 (fibroblast growth factor receptor 2), which belong to the NGF and bFGF receptors respectively, were determined in populations of EnSCs. NGF, bFGF and their combination differentially influenced human EnSCs high efficiency differentiation. By inducing cholinergic neurons from EnSCs in a chemically defined medium, we could produce human neural cells without resorting to primary culture of neurons. This in vitro method provides an unlimited source of human neural cells and facilitates clinical applications of EnSCs for neurological diseases.