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Transfusion2013Mar01Vol.53issue(3)

血小板製剤における一酸化窒素代謝産物のレベルに対する貯蔵の影響

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文献タイプ:
  • Evaluation Study
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

背景:強力なシグナル伝達分子である一酸化窒素(NO)は、in vivoで血小板(PLT)機能を阻害することが知られています。日常のPLTストレージ中に、NOとその代謝物のレベルがどのように変化するかを調査しました。また、多くのプラスチック材料が亜硝酸塩を封じ込めて放出することが知られているため、PLT貯蔵容器の材料が亜硝酸塩含有量に影響するかどうかをテストしました。 研究の設計と方法:亜硝酸塩および硝酸塩測定のために、白血病のアフェレーシスPLTSおよび同時血漿(CP)を、細胞分離器を使用して健康なドナーから収集しました。PLTまたはCPの60ミリリットルアリコートは、攪拌しながら20〜24°CでCLXまたはPL120テフロン容器に保存され、毎日のサンプルを処理してPLTペレットと上清を生成しました。別の実験では、PLTSをPL120テフロンに保存して、電子常磁性共鳴(EPR)を使用して生成を測定しませんでした。 結果:亜硝酸塩レベルは、それぞれ58および31 nmol/L/日の速度でCLX容器に保存されているPLT上清とCPの両方で著しく増加しました。ただし、PL120テフロン容器に保存されているPLTSの亜硝酸塩レベルが低下しました。亜硝酸塩はCLX容器から浸出することがわかったが、これはこれらの準備における亜硝酸塩の消費を補うように思われる。硝酸塩レベルは、保管中に有意に変化しませんでした。 結論:20〜24°Cで保存されたPLTは、測定可能なレベルの亜硝酸塩と硝酸塩を維持します。亜硝酸塩が浸出するCLX容器の増加とは対照的に、亜硝酸塩の低下は、PLT、残留白血球、または赤血球によって消費されることを示唆しています。これらの結果は、保管中にPLTユニットで関連性のない代謝変化が発生することを示唆しています。

背景:強力なシグナル伝達分子である一酸化窒素(NO)は、in vivoで血小板(PLT)機能を阻害することが知られています。日常のPLTストレージ中に、NOとその代謝物のレベルがどのように変化するかを調査しました。また、多くのプラスチック材料が亜硝酸塩を封じ込めて放出することが知られているため、PLT貯蔵容器の材料が亜硝酸塩含有量に影響するかどうかをテストしました。 研究の設計と方法:亜硝酸塩および硝酸塩測定のために、白血病のアフェレーシスPLTSおよび同時血漿(CP)を、細胞分離器を使用して健康なドナーから収集しました。PLTまたはCPの60ミリリットルアリコートは、攪拌しながら20〜24°CでCLXまたはPL120テフロン容器に保存され、毎日のサンプルを処理してPLTペレットと上清を生成しました。別の実験では、PLTSをPL120テフロンに保存して、電子常磁性共鳴(EPR)を使用して生成を測定しませんでした。 結果:亜硝酸塩レベルは、それぞれ58および31 nmol/L/日の速度でCLX容器に保存されているPLT上清とCPの両方で著しく増加しました。ただし、PL120テフロン容器に保存されているPLTSの亜硝酸塩レベルが低下しました。亜硝酸塩はCLX容器から浸出することがわかったが、これはこれらの準備における亜硝酸塩の消費を補うように思われる。硝酸塩レベルは、保管中に有意に変化しませんでした。 結論:20〜24°Cで保存されたPLTは、測定可能なレベルの亜硝酸塩と硝酸塩を維持します。亜硝酸塩が浸出するCLX容器の増加とは対照的に、亜硝酸塩の低下は、PLT、残留白血球、または赤血球によって消費されることを示唆しています。これらの結果は、保管中にPLTユニットで関連性のない代謝変化が発生することを示唆しています。

BACKGROUND: Nitric oxide (NO), a potent signaling molecule, is known to inhibit platelet (PLT) function in vivo. We investigated how the levels of NO and its metabolites change during routine PLT storage. We also tested whether the material of PLT storage containers affects nitrite content since many plastic materials are known to contain and release nitrite. STUDY DESIGN AND METHODS: For nitrite and nitrate measurement, leukoreduced apheresis PLTs and concurrent plasma (CP) were collected from healthy donors using a cell separator. Sixty-milliliter aliquots of PLT or CP were stored in CLX or PL120 Teflon containers at 20 to 24°C with agitation and daily samples were processed to yield PLT pellet and supernatant. In a separate experiment, PLTs were stored in PL120 Teflon to measure NO generation using electron paramagnetic resonance (EPR). RESULTS: Nitrite level increased markedly in both PLT supernatant and CP stored in CLX containers at a rate of 58 and 31 nmol/L/day, respectively. However, there was a decrease in nitrite level in PLTs stored in PL120 Teflon containers. Nitrite was found to leach from CLX containers and this appears to compensate for nitrite consumption in these preparations. Nitrate level did not significantly change during storage. CONCLUSION: PLTs stored at 20 to 24°C maintain measurable levels of nitrite and nitrate. The nitrite decline in nonleachable Teflon containers in contrast to increases in CLX containers that leach nitrite suggests that it is consumed by PLTs, residual white blood cells, or red blood cells. These results suggest NO-related metabolic changes occur in PLT units during storage.

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