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Advances in experimental medicine and biology20130101Vol.755issue()

β2-アドレナリン受容体遺伝子多型と気管支化治療に対する反応

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

気管支収縮の治療における最も強い気管支拡張薬であるβ2アゴニストの役割を説明する気道では、β2-アドレナリン受容体が豊富に発現しています。β2ADR遺伝子多型とβ2アゴニストによる治療に対する反応の間には関係があるかもしれません。本研究では、これらの関係をin vivoで研究しようとし、β2ADR遺伝子多型のバリアントに関連してサルブタモールの使用の前後に蒸発値を推定しました。この研究には、148人の健康な男性ボランティアが含まれていました。ヌクレオチド位置46および79(G.46およびG.79)でのβ2-アドレナリン受容体(β2-ADR)の遺伝子多型の検査後、すべての被験者でスピロメトリテストを実施しました。肺機能を1日2回チェックしました。サルブタモールの投与の前と15分後。すべての被験者には、スパイロメトリーの通常の基本値がありました。サルブタモールの使用は、β2ADR遺伝子多型によって決定されたすべてのグループでスピロメトリック値を有意に増加させました。個々のグループにおけるスピロメトリック値の分析では、ピーク呼気流(G.46AAおよびG.79cc)のみが有意な増加を示しました。この研究の結果は、β2アゴニストによる治療に対する反応のおそらく重要なメカニズムに関する洞察を与えます。

気管支収縮の治療における最も強い気管支拡張薬であるβ2アゴニストの役割を説明する気道では、β2-アドレナリン受容体が豊富に発現しています。β2ADR遺伝子多型とβ2アゴニストによる治療に対する反応の間には関係があるかもしれません。本研究では、これらの関係をin vivoで研究しようとし、β2ADR遺伝子多型のバリアントに関連してサルブタモールの使用の前後に蒸発値を推定しました。この研究には、148人の健康な男性ボランティアが含まれていました。ヌクレオチド位置46および79(G.46およびG.79)でのβ2-アドレナリン受容体(β2-ADR)の遺伝子多型の検査後、すべての被験者でスピロメトリテストを実施しました。肺機能を1日2回チェックしました。サルブタモールの投与の前と15分後。すべての被験者には、スパイロメトリーの通常の基本値がありました。サルブタモールの使用は、β2ADR遺伝子多型によって決定されたすべてのグループでスピロメトリック値を有意に増加させました。個々のグループにおけるスピロメトリック値の分析では、ピーク呼気流(G.46AAおよびG.79cc)のみが有意な増加を示しました。この研究の結果は、β2アゴニストによる治療に対する反応のおそらく重要なメカニズムに関する洞察を与えます。

β2-adrenergic receptors re abundantly expressed in airways, which explains the role of β2 agonists, the strongest bronchodilators, in treatment of bronchial constriction. There may be a relation between β2ADR gene polymorphism and the response to treatment with β2 agonists. In the present study we attempted to study these relationship in vivo, estimating spirometric values before and after the use of salbutamol in reference to variant of β2ADR gene polymorphisms. The study involved 148 healthy male volunteers. After the examination of the gene polymorphism of the β2-adrenergic receptor (β2-ADR) at nucleotide positions 46 and 79 (g.46 and g.79) we performed spirometry testing in all subjects. The pulmonary function was checked twice a day; before and 15 min after the administration of salbutamol. All subjects had normal basic values of spirometry. The use of salbutamol significantly increased spirometric values in all groups determined by β2ADR gene polymorphisms. Analysis of the spirometric values in individual groups showed a significant increase only in peak expiratory flow (g.46AA and g.79CC). The results of this study give an insight into a possibly important mechanism of the response to treatment with β2-agonists.

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