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本研究では、発情が誘発された思春期の金箔への移動後の胚生存に対する外因性エストロゲンの影響を調査しました。最初の実験では、ECGの1,000 IUと750 IUのHCGの投与により、72時間ごとに750 IUの投与により、発情が誘導されました。d 6でいくつかの胚盤胞を回収し(d 0はHCG投与の日)、1つの胚をd 6の子宮角の片方の先端に移しました(コントロール)。処理されたグループでは、胚移植後、5 mgのエストラジオールベンゾエート(EB)をd 11(eb5mg-1)またはd 11、d 13、およびd 15(eb5mg-3)またはd 11、12、13、14、および15(eb5mg-5)または20 mgのエストラジオールジップロピオン酸(edp)に投与されました(edp)14(EDP20MG-2)。剖検検査はd 53〜60で行われました。非治療された金箔は妊娠しませんでしたが、エストラジオール治療群のそれぞれの金箔は妊娠しました。最大の妊娠率(77.8%、7/9)は、EDP20MG-2(EDP20MG-2>対照:P <0.05)で得られました。2番目の実験では、1つの胚盤胞を前ぶらの金箔に移し、EDP20MG-2で処理しました。レシピエントブタの妊娠は超音波検査によって確認され、豚はファローに許可されました。胚の生存率は、妊娠30(75%、9/12)で高かったが、D 30から分娩まで減少する傾向がある(P = 0.0995)(33.3%、4/12)。3回目の実験では、d 11(edb5mg-1)およびd 11およびd 14(edp5mg-2)で5 mgのEDPを投与しました。EDP5MG-1(0%、0/11; P <0.05)と比較して、eDP5MG-2(63.6%、7/11)では、D 53〜58で剖検検査が行われました。4番目の実験では、思春期前の金箔を1枚の胚盤胞を移し、EDP5MG-2で処理しました。妊娠は超音波検査によるレシピエントブタで確認され、その後豚はファローに許可されました。胚の生存率は、妊娠30から出産までのd 30から変化しませんでした(66.7%; 8/12)。1匹の子豚がジストキアで死亡し、1人は二重腹部のひづめに関与する奇形に苦しみ、出生後6日死亡した。妊娠と離乳のD 30で生存率に違いはありませんでした(50%、6/12)。出生時および離乳時の体重は、以前の研究で報告されているものと違いはありませんでした。結論として、この研究は、妊娠初期のEDP5MG-2治療が単一の胚の満期的な発達につながることを示しました。
本研究では、発情が誘発された思春期の金箔への移動後の胚生存に対する外因性エストロゲンの影響を調査しました。最初の実験では、ECGの1,000 IUと750 IUのHCGの投与により、72時間ごとに750 IUの投与により、発情が誘導されました。d 6でいくつかの胚盤胞を回収し(d 0はHCG投与の日)、1つの胚をd 6の子宮角の片方の先端に移しました(コントロール)。処理されたグループでは、胚移植後、5 mgのエストラジオールベンゾエート(EB)をd 11(eb5mg-1)またはd 11、d 13、およびd 15(eb5mg-3)またはd 11、12、13、14、および15(eb5mg-5)または20 mgのエストラジオールジップロピオン酸(edp)に投与されました(edp)14(EDP20MG-2)。剖検検査はd 53〜60で行われました。非治療された金箔は妊娠しませんでしたが、エストラジオール治療群のそれぞれの金箔は妊娠しました。最大の妊娠率(77.8%、7/9)は、EDP20MG-2(EDP20MG-2>対照:P <0.05)で得られました。2番目の実験では、1つの胚盤胞を前ぶらの金箔に移し、EDP20MG-2で処理しました。レシピエントブタの妊娠は超音波検査によって確認され、豚はファローに許可されました。胚の生存率は、妊娠30(75%、9/12)で高かったが、D 30から分娩まで減少する傾向がある(P = 0.0995)(33.3%、4/12)。3回目の実験では、d 11(edb5mg-1)およびd 11およびd 14(edp5mg-2)で5 mgのEDPを投与しました。EDP5MG-1(0%、0/11; P <0.05)と比較して、eDP5MG-2(63.6%、7/11)では、D 53〜58で剖検検査が行われました。4番目の実験では、思春期前の金箔を1枚の胚盤胞を移し、EDP5MG-2で処理しました。妊娠は超音波検査によるレシピエントブタで確認され、その後豚はファローに許可されました。胚の生存率は、妊娠30から出産までのd 30から変化しませんでした(66.7%; 8/12)。1匹の子豚がジストキアで死亡し、1人は二重腹部のひづめに関与する奇形に苦しみ、出生後6日死亡した。妊娠と離乳のD 30で生存率に違いはありませんでした(50%、6/12)。出生時および離乳時の体重は、以前の研究で報告されているものと違いはありませんでした。結論として、この研究は、妊娠初期のEDP5MG-2治療が単一の胚の満期的な発達につながることを示しました。
In the present study, we investigated the influence of exogenous estrogen on embryo survival after transfer into prepubertal gilts in which estrus had been induced. In the first experiment, estrus was induced in prepubertal gilts by the administration of 1,000 IU of eCG and 750 IU of hCG every 72 h. Several blastocysts were recovered on d 6 (d 0 is the day of hCG administration), and 1 embryo was transferred to the tip of 1 side of the uterine horn on d 6 (Control). In treated groups, after embryo transfer, 5 mg of estradiol benzoate (EB) was administered on d 11 (EB5mg-1) or d 11, d 13, and d 15 (EB5mg-3) or d 11, 12, 13, 14, and 15 (EB5mg-5) or 20 mg of estradiol dipropionate (EDP) was administered on d 11 (EDP20mg-1) or d 11 and d 14 (EDP20mg-2). Autopsy examinations were performed on d 53 to 60. Although nontreated gilts did not become pregnant, gilts in each of the estradiol-treated groups became pregnant. The greatest pregnancy rate (77.8%, 7/9) was obtained with EDP20mg-2 (EDP20mg-2 > control: P < 0.05). In a second experiment, 1 blastocyst was transferred to prepubertal gilts and treated with EDP20mg-2. Pregnancy in recipient pigs was confirmed by ultrasonography, and pigs were allowed to farrow. Embryo survival rate was high on d 30 of pregnancy (75%, 9/12) but had a tendency (P = 0.0995) to decline from d 30 to delivery (33.3%, 4/12). In a third experiment, prepubertal gilts were administered 5 mg of EDP on d 11 (EDB5mg-1) and d 11 and d 14 (EDP5mg-2). Autopsy examinations were performed on d 53 to 58. Pseudopregnancy rate was high for EDP5mg-2 (63.6%, 7/11) compared with EDP5mg-1 (0%, 0/11; P < 0.05). In a fourth experiment, prepubertal gilts were transferred 1 blastocyst and treated with EDP5mg-2. Pregnancy was confirmed in recipient pigs by ultrasonography, and pigs were subsequently allowed to farrow. Embryo survival rate remained unchanged from d 30 of pregnancy to delivery (66.7%; 8/12). One piglet died from dystocia, and 1 suffered from deformity involving double-breasted hooves and died 6 d after birth. There was no difference (P > 0.05) in survival rate on d 30 of pregnancy and weaning (50%, 6/12). Body weight at birth and at weaning did not differ from that reported in previous studies. In conclusion, this study showed that EDP5mg-2 treatment during early pregnancy leads to full-term development of a single embryo.
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