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標識されていない：子宮頸がんは、子宮頸部または子宮頸部の悪性新生物です。小さな二重鎖DNAウイルスの不均一なグループであるヒトパピローマウイルス（HPV）は、すべての子宮頸がんの90％に関与する子宮頸がんの主な原因と考えられています。2つの初期HPV遺伝子、E6とE7は、腫瘍形成において重要な役割を果たすことが知られています。E6はp53で結合し、その転座を防ぎ、それによりp53が標的遺伝子を活性化または抑制する能力を阻害します。E7は低リン酸化RBに結合し、それにより、RB-E2F複合体を破壊することにより細胞が早期のS期に入るように誘導します。研究作業の戦略は、RB1 -E7およびP53 -E6の相互作用の部位を標的とすることでした。抗がん活性を持つ天然化合物の包括的な文献調査に基づいて、分子スクリーニングのために合計88個の化合物が選択されました。Molegro Virtual Dockerを使用して分子ドッキング分析を実施し、88の選択した化合物をスクリーニングし、ウイルス腫瘍性タンパク質とヒト腫瘍抑制タンパク質の相互作用部位に向けて結合親和性に応じてランク付けしました。ドッキングの結果は、HPV誘発性子宮頸がんに対する候補薬として使用できる最も可能性の高い分子として、化合物の化合物のビラノリドファミリーのメンバーであることを明らかにしました。 略語：HPV-ヒトパピローマウイルス、HTSP-ヒト腫瘍抑制タンパク質、VOP-ウイルス腫瘍性タンパク質。
標識されていない：子宮頸がんは、子宮頸部または子宮頸部の悪性新生物です。小さな二重鎖DNAウイルスの不均一なグループであるヒトパピローマウイルス（HPV）は、すべての子宮頸がんの90％に関与する子宮頸がんの主な原因と考えられています。2つの初期HPV遺伝子、E6とE7は、腫瘍形成において重要な役割を果たすことが知られています。E6はp53で結合し、その転座を防ぎ、それによりp53が標的遺伝子を活性化または抑制する能力を阻害します。E7は低リン酸化RBに結合し、それにより、RB-E2F複合体を破壊することにより細胞が早期のS期に入るように誘導します。研究作業の戦略は、RB1 -E7およびP53 -E6の相互作用の部位を標的とすることでした。抗がん活性を持つ天然化合物の包括的な文献調査に基づいて、分子スクリーニングのために合計88個の化合物が選択されました。Molegro Virtual Dockerを使用して分子ドッキング分析を実施し、88の選択した化合物をスクリーニングし、ウイルス腫瘍性タンパク質とヒト腫瘍抑制タンパク質の相互作用部位に向けて結合親和性に応じてランク付けしました。ドッキングの結果は、HPV誘発性子宮頸がんに対する候補薬として使用できる最も可能性の高い分子として、化合物の化合物のビラノリドファミリーのメンバーであることを明らかにしました。 略語：HPV-ヒトパピローマウイルス、HTSP-ヒト腫瘍抑制タンパク質、VOP-ウイルス腫瘍性タンパク質。
UNLABELLED: Cervical cancer is malignant neoplasm of the cervix uteri or cervical area. Human Papillomaviruses (HPVs) which are heterogeneous groups of small double stranded DNA viruses are considered as the primary cause of cervical cancer, involved in 90% of all Cervical Cancers. Two early HPV genes, E6 and E7, are known to play crucial role in tumor formation. E6 binds with p53 and prevents its translocation and thereby inhibit the ability of p53 to activate or repress target genes. E7 binds to hypophosphorylated Rb and thereby induces cells to enter into premature S-phase by disrupting Rb-E2F complexes. The strategy of the research work was to target the site of interaction of Rb1 -E7 & p53-E6. A total of 88 compounds were selected for molecular screening, based on comprehensive literature survey for natural compounds with anti-cancer activity. Molecular docking analysis was carried out with Molegro Virtual Docker, to screen the 88 chosen compounds and rank them according to their binding affinity towards the site of interaction of the viral oncoproteins and human tumor suppressor proteins. The docking result revealed that Nicandrenone a member of Withanolides family of chemical compounds as the most likely molecule that can be used as a candidate drug against HPV induced cervical cancer. ABBREVIATIONS: HPV - Human Papiloma Virus, HTSP - Human Tumor Suppressor Proteins, VOP - Viral oncoproteins.
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