再生およびナノフィブリルセルロースのフィルムに固定化されたアビジンビオチン複合体を介して生体分子を付着するための一般的な方法

再生およびナノフィブリルセルロースのフィルム上で、アビジンとその脱グリコシル化された形態のニュートラビジンの吸着と化学的共役を調査しました。生体分子付着のダイナミクスと程度は、原子間力顕微鏡およびX線光電子分光法による表面分析を介して、クォーツクリスタルマイクロバランス顕微鏡測定およびex situによってその場で監視されました。カルボキシメチル化セルロース（CMC）またはテンポ酸化による修飾後のセルロースへのカルボキシル基の設置は、アビジンの物理吸着を大幅に増加させます。これは、1-エチル-3- [3-ジメチルアミノプロピル]カルボジミドヒイミドヒジミド/H-ハドロクソシコシン系を使用して共有結合することができます。（eds/nhs）カップリング化学。開発されたセルロース - アビジンバイオインターフェースは、ビオチン化ウシ血清アルブミン（ビオチン-BSA）および抗ヒューマン免疫グロブリンG（ビオチン-Anti-Higg）の表面錯体の成功によって実証されているように、溶液からビオチン化分子を除去することができます。最後に、固定化抗Higgを運ぶセルロース基質が、液体マトリックスからヒト免疫グロブリンG（HIGG）を検出するのに効果的であることを示しています。

We investigated the adsorption and chemical conjugation of avidin and its deglycosylated form, neutravidin, on films of regenerated and nanofibrillar cellulose. The dynamics and extent of biomolecular attachment were monitored in situ by quartz crystal microbalance microgravimetry and ex situ via surface analyses with atomic force microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The installation of carboxyl groups on cellulose after modification with carboxymethylated cellulose (CMC) or TEMPO-oxidation significantly increases physisorption of avidins, which can be then covalently conjugated by using 1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride/N-hydroxysuccinimide (EDS/NHS) coupling chemistries. The developed cellulose-avidin biointerfaces are able to scavenge biotinylated molecules from solution as demonstrated by successful surface complexation of biotinylated bovine serum albumin (Biotin-BSA) and antihuman immunoglobulin G (Biotin-anti-hIgG). Finally, we show that cellulose substrates carrying immobilized anti-hIgG are effective in detecting human immunoglobulin G (hIgG) from fluid matrices.