人間における基底外側扁桃体損傷後の恐怖のための超視力

最近のげっ歯類の研究は、基底外側扁桃体（BLA）が無条件の、または生来の恐怖を阻害することを示しています。しかし、BLAが人間で同様の方法で作用するかどうかは不明です。まれな遺伝的症候群の5人の被験者、つまり都市症（UWD）のグループでは、構造的および機能的な神経画像の組み合わせを使用し、焦点を確立した両側のBLA損傷を使用し、他の扁桃体サブリージョンは機能的には機能しています。。これらのBLAに損傷を受けたUWD被験者は、人間における原型的な生来の脅威の手がかりである恐怖の表情に対して過誘発性であるという翻訳仮説をテストしました。私たちのデータは、実際には、これらのUWD被験者の恐怖症状を繰り返し確認しています。彼らは、修正されたストループタスクで無意識のうちに恐ろしい顔を提示したことに対して、視覚障害のある反応を示します。彼らは目を見張るような感情認識タスクで動的に表示された恐ろしい顔の目に長く出席し、そのタスクでは、被験者よりも顔の恐怖がかなり良く認識されます。これらの発見は、脳の脅威警戒システム上のBLAの抑制機能を支持する人間の最初の直接的な証拠を提供します。これは、恐怖と不安の障害における扁桃体の役割の理解に重要な意味を持っています。

Recent rodent research has shown that the basolateral amygdala (BLA) inhibits unconditioned, or innate, fear. It is, however, unknown whether the BLA acts in similar ways in humans. In a group of five subjects with a rare genetic syndrome, that is, Urbach-Wiethe disease (UWD), we used a combination of structural and functional neuroimaging, and established focal, bilateral BLA damage, while other amygdala sub-regions are functionally intact. We tested the translational hypothesis that these BLA-damaged UWD-subjects are hypervigilant to facial expressions of fear, which are prototypical innate threat cues in humans. Our data indeed repeatedly confirm fear hypervigilance in these UWD subjects. They show hypervigilant responses to unconsciously presented fearful faces in a modified Stroop task. They attend longer to the eyes of dynamically displayed fearful faces in an eye-tracked emotion recognition task, and in that task recognize facial fear significantly better than control subjects. These findings provide the first direct evidence in humans in support of an inhibitory function of the BLA on the brain's threat vigilance system, which has important implications for the understanding of the amygdala's role in the disorders of fear and anxiety.