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パクリタキセル（PTX）の使用中に治療中に遭遇する主な課題は、水溶液への溶解度が低いことです。製剤で使用されるクレモフォルは、過敏症、骨髄抑制、神経毒性などのさまざまな副作用を引き起こし、腫瘍や正常組織の非特異的分布にもつながります。パクリタキセルの構造は機能的なグループを持っていないため、溶解度を向上させるために操作するのは容易ではありません。このような制限は、ポリマーミセル、ナノ粒子、ヒドロゲル、リポソームなどの薬物送達システムを使用してパクリタキセルを送達することで克服できます。このレビューでは、ポリマーナノ粒子を介したパクリタキセル送達のさまざまなアプローチについて説明しています。パクリタキセルの受動的で積極的なターゲティングに焦点を当てています。
パクリタキセル（PTX）の使用中に治療中に遭遇する主な課題は、水溶液への溶解度が低いことです。製剤で使用されるクレモフォルは、過敏症、骨髄抑制、神経毒性などのさまざまな副作用を引き起こし、腫瘍や正常組織の非特異的分布にもつながります。パクリタキセルの構造は機能的なグループを持っていないため、溶解度を向上させるために操作するのは容易ではありません。このような制限は、ポリマーミセル、ナノ粒子、ヒドロゲル、リポソームなどの薬物送達システムを使用してパクリタキセルを送達することで克服できます。このレビューでは、ポリマーナノ粒子を介したパクリタキセル送達のさまざまなアプローチについて説明しています。パクリタキセルの受動的で積極的なターゲティングに焦点を当てています。
The main challenge encountered while treating using Paclitaxel (PTX) is its poor solubility in aqueous solutions. The cremophor used in the formulation can cause various side effects such as hypersensitivity, myelosuppression and neurotoxicity and also leads to non-specific distribution in tumor and normal tissues. Since the structure of Paclitaxel does not possess a functional group, it is not easy to manipulate to enhance the solubility. Such limitations can be overcome by delivering Paclitaxel with the aid of drug delivery systems such as polymeric micelles, nanoparticles, hydrogels and liposomes. The review discusses various approaches of Paclitaxel delivery via polymeric nanoparticles. It focuses on the passive and active targeting of Paclitaxel.
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