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Henoch-SchönleinPurpura(HSP)は最も一般的な全身性血管炎であり、免疫グロブリン(IG)関連免疫複合体媒介疾患として知られています。ただし、HSPの開発における分子メカニズムはまだ完全には理解されていません。ここでは、HSP患者におけるインターロイキン(IL)-33および可溶性ST2(SST2)の血清レベルと、疾患の重症度およびIGA自己抗体の生産との関連を調査しました。IL-33およびSST2の血清レベルは、HSPおよび22のコントロールを有する33人の患者の血清における二重抗体サンドイッチ酵素酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって測定されました。HSP患者におけるIgA抗内皮細胞抗体(AECA)およびIgA抗カルジオリピン抗体(ACA)の血清レベルは、二重抗原サンドイッチELISAによって検出されました。我々の結果は、SST2ではなくIL-33の血清レベルが急性期のHSP患者で有意に上昇し、回復期に正常レベルに回復したことを示しています。さらに、血清IL-33レベルは、AECA-IGAおよびACA-IGAのHSPおよび血清濃度の重症度と相関していました。まとめると、最初に血清IL-33がHSP患者で異常に上昇していることを示します。IL-33は、HSPの病因におけるIgA自己抗体産生に関連している可能性があります。
Henoch-SchönleinPurpura(HSP)は最も一般的な全身性血管炎であり、免疫グロブリン(IG)関連免疫複合体媒介疾患として知られています。ただし、HSPの開発における分子メカニズムはまだ完全には理解されていません。ここでは、HSP患者におけるインターロイキン(IL)-33および可溶性ST2(SST2)の血清レベルと、疾患の重症度およびIGA自己抗体の生産との関連を調査しました。IL-33およびSST2の血清レベルは、HSPおよび22のコントロールを有する33人の患者の血清における二重抗体サンドイッチ酵素酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって測定されました。HSP患者におけるIgA抗内皮細胞抗体(AECA)およびIgA抗カルジオリピン抗体(ACA)の血清レベルは、二重抗原サンドイッチELISAによって検出されました。我々の結果は、SST2ではなくIL-33の血清レベルが急性期のHSP患者で有意に上昇し、回復期に正常レベルに回復したことを示しています。さらに、血清IL-33レベルは、AECA-IGAおよびACA-IGAのHSPおよび血清濃度の重症度と相関していました。まとめると、最初に血清IL-33がHSP患者で異常に上昇していることを示します。IL-33は、HSPの病因におけるIgA自己抗体産生に関連している可能性があります。
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is the most common systemic vasculitis and is known as an immunoglobulin (Ig) A related immune complex-mediated disease. However, the molecular mechanisms in the development of HSP are not yet fully understood. Herein, we investigated the serum levels of Interleukin (IL)-33 and soluble ST2 (sST2) in HSP patients and their association with disease severity and IgA autoantibodies production. The serum levels of IL-33 and sST2 were measured by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the serum of 33 patients with HSP and 22 controls. Serum levels of IgA anti-endothelial cell antibodies (AECA) and IgA anticardiolipin antibodies (ACA) in HSP patients were detected by double antigen sandwich ELISA. Our results indicated that serum levels of IL-33 but not sST2 were significantly elevated in patients with HSP in acute stage and restored to normal levels in convalescent stage. Moreover, serum IL-33 levels were correlated with the severity of HSP and serum concentrations of AECA-IgA and ACA-IgA. Taken together, we show firstly that serum IL-33 is abnormally elevated in HSP patients. IL-33 might be associated with the IgA autoantibodies production in the pathogenesis of HSP.
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