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Journal of neuroscience methods1990Nov01Vol.35issue(2)

末梢運動系の逆行性トレーサーとしての真の青とジアミジーノの黄色の効率の比較

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

ラット坐骨神経の運動ニューロンを標識するための蛍光逆行トレーサーの真の青とジアミジーノの黄色の能力を定量的に比較しました。2つのトレーサーの混合物を坐骨神経に注入した後、ダイアミジーノ黄色は二重標識ニューロンでのみ見つかりましたが、標識ニューロンの28%には真の青のみが含まれていました。わずか72%のジアミジーノイエローの相対標識効率は、真の青の相対的な標識効率よりも有意に低かった。トレーサーが個別に注入された場合、標識効率の違いがまだ観察されましたが、さらに、混合物が注入されたときよりもジアミジーノの黄色標識ニューロンが大幅に少なかった。これは、混合物中に真の青の存在がジアミジーノ黄色の摂取、輸送、または視覚化を強化したことを示唆しています。真の青とジアミジーノの黄色の混合物を切断坐骨神経に適用した場合、ジアミジーノ黄色の相対標識効率(77%)が再び真の青のそれよりも低いことがわかりましたが、ジアミジーノ黄色の細胞の正の同定は細胞体のクロマト分解の変化によって妨げられます。トレーサー混合物を胃胞子筋に注入すると、神経注入または神経浸漬のいずれかで得られたものよりも大幅に低いジアミジーニジンの黄色の標識効率(36%)が得られました。したがって、真の青と比較して、ジアミジーノの黄色は筋肉内のモーターエンドプレートに到達することができませんでした。または、軸索自体よりも軸索端子の方が効率的であまり効率的ではありませんでした。

ラット坐骨神経の運動ニューロンを標識するための蛍光逆行トレーサーの真の青とジアミジーノの黄色の能力を定量的に比較しました。2つのトレーサーの混合物を坐骨神経に注入した後、ダイアミジーノ黄色は二重標識ニューロンでのみ見つかりましたが、標識ニューロンの28%には真の青のみが含まれていました。わずか72%のジアミジーノイエローの相対標識効率は、真の青の相対的な標識効率よりも有意に低かった。トレーサーが個別に注入された場合、標識効率の違いがまだ観察されましたが、さらに、混合物が注入されたときよりもジアミジーノの黄色標識ニューロンが大幅に少なかった。これは、混合物中に真の青の存在がジアミジーノ黄色の摂取、輸送、または視覚化を強化したことを示唆しています。真の青とジアミジーノの黄色の混合物を切断坐骨神経に適用した場合、ジアミジーノ黄色の相対標識効率(77%)が再び真の青のそれよりも低いことがわかりましたが、ジアミジーノ黄色の細胞の正の同定は細胞体のクロマト分解の変化によって妨げられます。トレーサー混合物を胃胞子筋に注入すると、神経注入または神経浸漬のいずれかで得られたものよりも大幅に低いジアミジーニジンの黄色の標識効率(36%)が得られました。したがって、真の青と比較して、ジアミジーノの黄色は筋肉内のモーターエンドプレートに到達することができませんでした。または、軸索自体よりも軸索端子の方が効率的であまり効率的ではありませんでした。

The abilities of the fluorescent retrograde tracers true blue and diamidino yellow to label motor neurons of the rat sciatic nerve were compared quantitatively. Following injection of a mixture of the 2 tracers into the sciatic nerve, diamidino yellow was found only in double-labelled neurons, while 28% of labelled neurons contained true blue alone. The relative labelling efficiency of diamidino yellow, at only 72%, was significantly lower than that of true blue. When the tracers were injected separately a difference in the labelling efficiency was still observed but, in addition, there were significantly fewer diamidino yellow-labelled neurons than when a mixture had been injected. This suggests that the presence of true blue in the mixture had enhanced the uptake, transport or visualisation of diamidino yellow. When a mixture of true blue and diamidino yellow was applied to the cut sciatic nerve, the relative labelling efficiency of diamidino yellow (77%) was again found to be lower than that of true blue, but positive identification of diamidino yellow-labelled cells was hampered by chromatolytic changes in the cell bodies. Injection of the tracer mixture into the gastrocnemius muscle resulted in a diamidino yellow labelling efficiency (36%) significantly lower than that obtained with either nerve injection or nerve dipping. Thus, compared to true blue, diamidino yellow was either less capable of reaching the motor endplates within the muscle, or it was taken up less efficiently by axon terminals than by the axons themselves.

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