未分化した鼻咽頭癌におけるエプスタインバーウイルスエンコードMicroRNA-Bart7の過剰発現

目的：エプスタインバーウイルスBAMHI-A右方向転写産物7マイクロRNA（EBV-MIR-BART7）発現鼻咽頭癌（NPC）患者の血漿中の発現と、NPC細胞におけるEBV-MIR-BART7の発癌性の役割を調査します。 患者と方法：血漿EBV-MIR-BART7レベルは、リアルタイムの定量的RT-PCRを使用して測定されました。細胞増殖、浸潤、移動、およびシスプラチンに対する耐性への影響は、リアルタイム細胞分析器を使用してNPC細胞で研究されました。 結果：血漿EBV-MIR-BART7レベルは、NPCの患者では、健康な個人の患者と比較して有意に高かった。EBV-MIR-BART7は、すべての患者プラズマサンプルで検出可能であり、EBV DNAレベルとは無関係でした。EBV-MIR-BART7のin vitro発現は、NPC細胞の増殖、移動、および浸潤を強化しました。さらに、EBV-MIR-BART7を発現するNPC細胞は、シスプラチンに対してより耐性がありました。高スループット遺伝子発現分析は、EBV-MIR-BART7が複数の癌関連経路に影響を与えることを示唆しています。 結論：我々の結果は、特にEBV DNAが検出できない場合に、血漿EBV-MIR-BART7がNPCスクリーニングで使用できることを示しています。EBV-MIR-BART7と一般的な発癌経路との関連は、EBV-MIR-BART7が未分化NPCの潜在的なバイオマーカーであることを示唆しています。

AIM: To validate Epstein-Barr virus BamHI-A rightward transcript 7 microRNA (ebv-miR-BART7) expression in plasma from patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC) and explore the oncogenic role of ebv-miR-BART7 in NPC cells. PATIENTS AND METHODS: Plasma ebv-miR-BART7 levels were measured using real-time quantitative RT-PCR. Effects on cell proliferation, invasion, migration, and resistance to cisplatin were studied on NPC cells using real-time cell analyzer. RESULTS: The plasma ebv-miR-BART7 level was significantly higher in patients with NPC in comparison with that from healthy individuals. The ebv-miR-BART7 was detectable in all the patient plasma samples and was independent of the EBV DNA level. In vitro expression of ebv-miR-BART7 enhanced proliferation, migration, and invasion of NPC cells. Furthermore, NPC cells expressing ebv-miR-BART7 were more resistant to cisplatin. High-throughput gene expression analysis suggested that ebv-miR-BART7 affects multiple cancer-related pathways. CONCLUSION: Our results indicate that plasma ebv-miR-BART7 could be used in NPC screening, especially in cases where EBV DNA is not detectable. The association of ebv-miR-BART7 with common oncogenic pathways suggests that ebv-miR-BART7 is a potential biomarker for undifferentiated NPC.