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この研究の目的は、ベンゾジアゼピン（BZ）作用の恐怖減少モデルの斬新性の探求に関する妥当性をテストすることでした。この仮説によれば、精神安定剤を与えられた動物は、高架迷路のより新規部分の調査行動の量を選択的に増やす必要があります。迷路の両端で同じ動作を比較できるようにするために、一端の正中線に沿って壁を縦に走る壁で高架滑走路が建設されました。最初の実験では、生理食塩水処理動物と比較してジアゼパム（2.0 mg/kg、i.p。、-30分）で処理した雄のスプラグドードーラットは、滑走路の開いた端を探索するのに費やす時間を増やしましたが、滑走路、したがって、恐怖削減モデルをサポートします。しかし、滑走路への事前の事前の曝露によって繰り返されることであまり恐ろしくなかった生理食塩水で治療された動物は、オープンエンド探査の同様の増加を示さなかった。代わりに、彼らは滑走路の斬新さに慣れていました。実験2では、滑走路の開いた端に女性のネズミに汚れたごみのパッチを追加することにより、探査が報われました。これにより、最初の実験では、素朴なジアゼパム治療ラットで見られる素朴な生理食塩水処理ラットの行動パターンが生成されました。実験3では、ジアゼパムは以前に滑走路に慣れていたラットの慣れを強化しました。ディアゼパムによって引き起こされる初期の増加とその後の探査の減少は、恐怖または報酬強化モデルよりもBZ作用の二相性モデルに適切に包まれました。
この研究の目的は、ベンゾジアゼピン（BZ）作用の恐怖減少モデルの斬新性の探求に関する妥当性をテストすることでした。この仮説によれば、精神安定剤を与えられた動物は、高架迷路のより新規部分の調査行動の量を選択的に増やす必要があります。迷路の両端で同じ動作を比較できるようにするために、一端の正中線に沿って壁を縦に走る壁で高架滑走路が建設されました。最初の実験では、生理食塩水処理動物と比較してジアゼパム（2.0 mg/kg、i.p。、-30分）で処理した雄のスプラグドードーラットは、滑走路の開いた端を探索するのに費やす時間を増やしましたが、滑走路、したがって、恐怖削減モデルをサポートします。しかし、滑走路への事前の事前の曝露によって繰り返されることであまり恐ろしくなかった生理食塩水で治療された動物は、オープンエンド探査の同様の増加を示さなかった。代わりに、彼らは滑走路の斬新さに慣れていました。実験2では、滑走路の開いた端に女性のネズミに汚れたごみのパッチを追加することにより、探査が報われました。これにより、最初の実験では、素朴なジアゼパム治療ラットで見られる素朴な生理食塩水処理ラットの行動パターンが生成されました。実験3では、ジアゼパムは以前に滑走路に慣れていたラットの慣れを強化しました。ディアゼパムによって引き起こされる初期の増加とその後の探査の減少は、恐怖または報酬強化モデルよりもBZ作用の二相性モデルに適切に包まれました。
The purpose of this study was to test the validity of the fear-reduction model of benzodiazepine (BZ) action on the exploration of novelty. According to this hypothesis an animal given a tranquilizer should selectively increase the amount of investigative behaviour in the more novel portion of an elevated maze. To permit comparison of the same behaviours at both ends of the maze, an elevated runway was built with a wall running lengthwise along the midline of one end. In the first experiment, male Sprague-Dawley rats treated with diazepam (2.0 mg/kg, i.p., -30 min) compared to saline-treated animals, increased the time spent exploring the open end of the runway but not the wall end of the runway, thus supporting the fear-reduction model. However, saline-treated animals, made less fearful by repeated prior exposure to the runway, did not show a similar increase in open-end exploration. Instead, they habituated to the novelty of the runway, as grooming and sitting still replaced investigation. In Experiment 2, exploration was rewarded by adding to the open end of the runway a patch of litter soiled by a female rat. This produced a behavioural pattern in naive saline-treated rats very similar to that seen in naive diazepam-treated rats in the first experiment. In Experiment 3, diazepam potentiated the habituation of rats previously familiarized with the runway. The initial increase and subsequent decrease in exploration caused by diazepam were encompassed by the biphasic model of BZ action more adequately than either the fear-reduction or reward-enhancement models.
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