パラセタモール（アセトアミノフェン） - 人気のある広く使用されている非オピオイド鎮痛薬

数十年にわたり、パラセタモールは、さまざまな急性および慢性疼痛状態の治療における臨床的有効性と安全性を証明してきました。Whereas its pharmacokinetic properties (high oral bioavailability, good penetration into the brain, relative rapid hepatic elimination) are well known, its exact central mode of action remains to be elucidated.多くの国際的なガイドライン/勧告によると、パラセタモールは軽度から中程度の痛みを和らげるための最初の選択の薬です。重度の痛みのためにオピオイドと組み合わされています。その心血管、腎および胃腸の安全性パラセタモールは、NSAIDといくつかの利点を提供します。不必要な肝合併症を避けるために、最大1日用量が4 gに制限されていることを認識する必要があります。この制限を念頭に置いて、パラセタモールは依然として痛みの薬理学的管理における貴重な第一選択剤です。

For several decades paracetamol has proven its clinical efficacy and safety in the treatment of various acute and chronic pain states. Whereas its pharmacokinetic properties (high oral bioavailability, good penetration into the brain, relative rapid hepatic elimination) are well known, its exact central mode of action remains to be elucidated. According to many international guidelines/recommendations paracetamol is a drug of first choice for relieving mild to moderate pain. It has been successfully combined with opioids for severe pain. Due to its cardiovascular, renal and gastrointestinal safety paracetamol offers several advantages vs. NSAIDs. It should be realized that the maximum daily dose is restricted to 4 g to avoid unnecessary hepatic complications. Keeping this limitation in mind paracetamol still represents a valuable first-line agent in the pharmacological management of pain.