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目的：早期の切断と胚盤胚の両方の胚のクライオトップ硝化後に達成された結果を評価し、胚の発生段階と胚の品質、および胚の起源（卵巣供与サイクル、患者自身の卵巣）および胚移植の子宮内膜調製は、最終的な結果に何らかの影響を与えました。 設計：観察研究。 設定：私立大学に所属するIVFセンター。 患者：さまざまな理由により胚が炎症を起こした3,150の温暖化サイクルを受けている女性。 介入：cryotopオープンデバイスによるガラス化。 主な結果尺度：温暖化サイクルあたりの配送率（DR）。 結果：生存率は95％でした（6,019胚のうち5,722）。100％芽球の生存率を示す温暖化での無傷の胚の割合は、2日目で93％（95％CI 90.1％-95.3％）、3日目は95％CI 94.3％-95.7％）でした。3,057の胚移入が実行されました（3％のキャンセル率）。DR/温暖化サイクルは32.5％でした（95％CI 30.9％-34.2％）。生存率のわずかな差が見つかりました[94.9％（95％CI 93.0％-96.8％）2日目は94.2％（95％CI 93.4％-94.9％）、95.7％（95％CI 94.5％-96.9％）5日目、および6日目の97.6％（95％CI 96.9％-98.6％）]。全体的な移植、臨床妊娠、妊娠中、温暖化サイクルあたりの出生率は35.5％（95％CI 33.5％-38.5％）、41.7％（95％CI 39.9％-43.4％）、32.6％（95％CI 31.0それぞれ％-34.2％）および38.1％（95％CI 36.4％-39.8％）。胚発生段階、卵子寄付または患者自身の卵母細胞、および子宮内膜調製のホルモン補充療法または自然サイクルを考慮した線形回帰モデル（オッズ比1.179; 95％CI 0.912-1.277）は、DRに影響を与えませんでした。 結論：CryOtopシステムを使用すると、すべての胚発生段階の非常に成功した凍結保存が可能です。生存率と送達率に悪影響を与える変数は明らかにありません。
目的：早期の切断と胚盤胚の両方の胚のクライオトップ硝化後に達成された結果を評価し、胚の発生段階と胚の品質、および胚の起源（卵巣供与サイクル、患者自身の卵巣）および胚移植の子宮内膜調製は、最終的な結果に何らかの影響を与えました。 設計：観察研究。 設定：私立大学に所属するIVFセンター。 患者：さまざまな理由により胚が炎症を起こした3,150の温暖化サイクルを受けている女性。 介入：cryotopオープンデバイスによるガラス化。 主な結果尺度：温暖化サイクルあたりの配送率（DR）。 結果：生存率は95％でした（6,019胚のうち5,722）。100％芽球の生存率を示す温暖化での無傷の胚の割合は、2日目で93％（95％CI 90.1％-95.3％）、3日目は95％CI 94.3％-95.7％）でした。3,057の胚移入が実行されました（3％のキャンセル率）。DR/温暖化サイクルは32.5％でした（95％CI 30.9％-34.2％）。生存率のわずかな差が見つかりました[94.9％（95％CI 93.0％-96.8％）2日目は94.2％（95％CI 93.4％-94.9％）、95.7％（95％CI 94.5％-96.9％）5日目、および6日目の97.6％（95％CI 96.9％-98.6％）]。全体的な移植、臨床妊娠、妊娠中、温暖化サイクルあたりの出生率は35.5％（95％CI 33.5％-38.5％）、41.7％（95％CI 39.9％-43.4％）、32.6％（95％CI 31.0それぞれ％-34.2％）および38.1％（95％CI 36.4％-39.8％）。胚発生段階、卵子寄付または患者自身の卵母細胞、および子宮内膜調製のホルモン補充療法または自然サイクルを考慮した線形回帰モデル（オッズ比1.179; 95％CI 0.912-1.277）は、DRに影響を与えませんでした。 結論：CryOtopシステムを使用すると、すべての胚発生段階の非常に成功した凍結保存が可能です。生存率と送達率に悪影響を与える変数は明らかにありません。
OBJECTIVE: To assess the outcomes achieved after Cryotop vitrification of both early cleavage and blastocyst-stage embryos and to determine whether the embryo developmental stage and embryo quality as well as the origin of the embryos (ovum donation cycles, patients' own oocytes) and the endometrial preparation for the embryo transfer had any effect on the final outcome. DESIGN: Observational study. SETTING: Private university-affiliated IVF center. PATIENT(S): Women undergoing 3,150 warming cycles whose embryos were vitrified due to various reasons. INTERVENTION(S): Vitrification by the Cryotop open device. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Delivery rate (DR) per warming cycle. RESULT(S): Survival rate was 95% (5,722 out of 6,019 embryos). The percentage of intact embryos at warming showing 100% blastomere survival was 93% (95% CI 90.1%-95.3%) for day 2 and 95% (95% CI 94.3%-95.7%) for day 3; 3,057 embryo transfers were performed (3% cancellation rate). The DR/warming cycle was 32.5% (95% CI 30.9%-34.2%). Slight differences in survival rate were found [94.9% (95% CI 93.0%-96.8%) for day 2, 94.2% (95% CI 93.4%-94.9%) for day 3, 95.7% (95% CI 94.5%-96.9%) for day 5, and 97.6% (95% CI 96.9%-98.6%) for day 6]. Overall implantation, clinical pregnancy, ongoing pregnancy, and live birth rates per warming cycle were 35.5% (95% CI 33.5%-38.5%), 41.7% (95% CI 39.9%-43.4%), 32.6% (95% CI 31.0%-34.2%), and 38.1% (95% CI 36.4%-39.8%) respectively. The linear regression model considering embryo developmental stage, ovum donation or patient's own oocytes, and hormonal replacement therapy or natural cycle for endometrial preparation (odds ratio 1.179; 95% CI 0.912-1.277) showed no impact on the DR. CONCLUSION(S): Highly successful cryopreservation of all embryo developmental stages is possible with the use of the Cryotop system. There are no variables clearly exerting a negative effect on the survival and delivery rates.
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