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The Journal of burn care & rehabilitation19900101Vol.11issue(6)

ヒトケラチノサイトにおける胎児ウシ血清タンパク質の持続性

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PMID:2286603DOI:
文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
概要
Abstract

培養されたヒトケラチノサイトは皮膚移植片に使用されますが、その成功は移植片の延期によって制限されます。in vitroでのケラチノサイトの成長のために培養培地で使用される胎児ウシ血清(FBS)タンパク質に対する抗体の発達が同定されています。皮膚移植片におけるFBS抗原の持続性は、免疫応答の誘導と、ケラチノサイトの免疫媒介損傷に対する感受性において重要です。ヒトケラチノサイトのFBSタンパク質持続性の大きさと寿命が研究されました。二次通過ヒトケラチノサイトは、5%FBSを添加した培地で増殖させました。培地はプールされたヒトAB血清を補充したものに変更され、組織に組み込まれたFBSタンパク質の量は、FBS抗原に対するELISA反応により、次の8日間にわたって測定されました。組み込まれたFBS抗原は、最初の3日間減少して最大31%に減少しました。5日間、それ以上有意な減少はありませんでした。代替血清サプリメント(nuserum [Collaborative Research Inc.、ベッドフォード、マサチューセッツ州]および血清プラス[カンザス州レネキサ、レネキサ、ヘーゼルトンリサーチプロダクト社])で成長したケラチノサイトは、FBSタンパク質の大幅な減少を提供しませんでした。設立。抗原の持続性のこの期間は、FBSに対する免疫応答による細胞破壊の影響を受けやすくなり、ヒトの角化細胞移植片の喪失の遅延に寄与する可能性があります。

培養されたヒトケラチノサイトは皮膚移植片に使用されますが、その成功は移植片の延期によって制限されます。in vitroでのケラチノサイトの成長のために培養培地で使用される胎児ウシ血清(FBS)タンパク質に対する抗体の発達が同定されています。皮膚移植片におけるFBS抗原の持続性は、免疫応答の誘導と、ケラチノサイトの免疫媒介損傷に対する感受性において重要です。ヒトケラチノサイトのFBSタンパク質持続性の大きさと寿命が研究されました。二次通過ヒトケラチノサイトは、5%FBSを添加した培地で増殖させました。培地はプールされたヒトAB血清を補充したものに変更され、組織に組み込まれたFBSタンパク質の量は、FBS抗原に対するELISA反応により、次の8日間にわたって測定されました。組み込まれたFBS抗原は、最初の3日間減少して最大31%に減少しました。5日間、それ以上有意な減少はありませんでした。代替血清サプリメント(nuserum [Collaborative Research Inc.、ベッドフォード、マサチューセッツ州]および血清プラス[カンザス州レネキサ、レネキサ、ヘーゼルトンリサーチプロダクト社])で成長したケラチノサイトは、FBSタンパク質の大幅な減少を提供しませんでした。設立。抗原の持続性のこの期間は、FBSに対する免疫応答による細胞破壊の影響を受けやすくなり、ヒトの角化細胞移植片の喪失の遅延に寄与する可能性があります。

Cultured human keratinocytes are used for skin grafts, but their success is limited by late graft loss. Development of antibody to fetal bovine serum (FBS) protein used in culture media for in vitro keratinocyte growth has been identified. The persistence of FBS antigen in skin grafts is important in the induction of the immune response and the susceptibility of the keratinocytes to immune-mediated injury. The magnitude and longevity of FBS protein persistence on human keratinocytes was studied. Secondary passage human keratinocytes were grown in media supplemented with 5% FBS. The media was changed to one supplemented with pooled human AB serum, and the amount of FBS protein incorporated in the tissue was measured over the following 8 days by an ELISA reaction directed against FBS antigen. Incorporated FBS antigen decreased for the first 3 days to 31% of maximum. There was no further significant decrease for 5 days. Keratinocytes grown in alternative serum supplements (NuSerum [Collaborative Research Inc., Bedford, Mass.] and Serum Plus [Hazelton Research Products Inc., Lenexa, Kan.]), which contain reduced amounts of FBS, offered no significant reduction in FBS protein incorporation. This duration of antigen persistence would make human keratinocytes susceptible to cell destruction by immune response to FBS and may contribute to delayed loss of human keratinocyte grafts.

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