バソバガル失神への家族の素因

目的：少数の研究では、バソバガルシンコープ（WS）に対する家族性の素因を示唆していますが、これまでに利用できる情報の範囲は貧弱です。私たちの研究の目的は、バソバガル失神の有病率と若者におけるその家族性の発生を評価することでした。 方法と結果：研究されたグループは、18〜32歳の281人の女性と111人の男性で構成されていました。人口の47％が1人の兄弟または姉妹を抱えており、家族あたりの個人の平均数は4.4 +/- 1.0でした。アンケートは、シンコパルの歴史に関する30の質問で構成されていました。失神は、研究された患者の32.1％（女性で36.7％対男性で20.7％、p <0.05）、母親の29.1％、父親の16.8％、姉妹の30.9％、兄弟の14.2％で報告されました。ロジスティック回帰分析により、学生グループ全体の失神に関する肯定的な歴史は、女性の性別（OR 2.17; CI：1.28-3.7）、母親の失神の歴史（OR 1.74; CI：1.09-2.78）、および父親の失神の歴史（OR 2.22; CI：1.28-3.86; P <0.001）に関連していることが明らかになりました。 結論：男性の親relativeの失神の肯定的な歴史は、男性と女性の失神のリスクを高めますが、女性の親relativeの失神の肯定的な歴史は、女性のみの失神のリスクを高めます。家族の歴史とは無関係に女性の性別は失神のリスクを高めます。vasovagal失神の遺伝学は多遺伝子である可能性がありますが、伝達のメカニズムはこれまで不明のままです。

OBJECTIVE: A handful of studies suggest a familial predisposition to vasovagal syncope (WS) but the scope of information available to date is poor. The aim of our study was to evaluate the prevalence of vasovagal syncope and its familial occurrence in the young. METHODS AND RESULTS: The studied group consisted of 281 women and 111 men, aged 18-32 years. Forty-seven percent of the population had one brother or sister, and the mean number of individuals per family was 4.4 +/- 1.0. The questionnaire consisted of 30 questions regarding syncopal history. Syncope was reported in 32.1% of the patients studied (36.7% in women vs. 20.7% in men; P < 0.05), 29.1% of mothers, 16.8% of fathers, 30.9% of sisters and 14.2% of brothers. Logistic regression analysis revealed that positive history regarding the syncope in the whole group of students was related to the female gender (OR 2.17; CI: 1.28-3.7), the history of a syncope in mother (OR 1.74; CI: 1.09-2.78) and the history of a syncope in father (OR 2.22; CI: 1.28-3.86; P < 0.001). CONCLUSIONS: A positive history of syncope in male relatives increases the risk of syncope in men and women, whereas a positive history of syncope in female relatives increases the risk of syncope in women only. Female gender independently of the family history increases the risk of syncope. The genetics of the vasovagal syncope could be polygenic but the mechanisms of a transmission remain unclear to date.