AREDS2参加者の黄斑色素イメージング：モランアイセンターに登録されたAREDS2被験者の補助的研究

目的：年齢に関連した眼疾患研究2（AREDS2）は、1日あたり10 mgのルテインと2 mgのゼアキサンチンの補給が加齢黄斑変性の進行速度を遅くできるかどうかを判断するために設計されたランダム化されたプラセボ対照研究です（AMD）。血清濃度などのカロテノイド補給に対する反応のバイオマーカーはAREDS2プロトコルの一部ですが、眼および他の組織のカロテノイド濃度の測定はそうではありません。この承認された補助研究では、登録時および各年次訪問時に黄斑色素光学密度（MPOD）、黄斑色素分布、および皮膚カロテノイドレベルを測定して、ベースラインカロテノイド状態を評価し、割り当てられた介入に対する反応を監視しました。 方法：モランアイセンターに登録されているすべての被験者には、二重波長のオートフレーズイメージングによって測定されたMPODおよび黄斑色素空間分布と、共鳴ラマン分光法によって測定された総皮膚カロテノイドがありました。結果。登録された被験者のベースラインMPODは、定期的にカロテノイドサプリメントを摂取しなかった年齢層の対照群と比較して異常に高く、登録前にユタAREDS2被験者の習慣的なルテインおよびゼアキサンチン消費率が高いと一致していました。MPODは、血清または皮膚カロテノイドの測定値と相関しませんでした。 結論：ルテインとゼアキサンチンの補給の標的組織のAREDS2参加者の眼のカロテノイド状態に関するこの補助研究を通じて、有用な情報が提供されます：黄斑。研究の終了時に治療の割り当てがマスクされていない場合、長期的な高用量カロテノイド補給と食事だけに応じて、AMDの進行に関するユニークな組織ベースの洞察が提供されます。（ClinicalTrials.gov番号、NCT00345176。）。

PURPOSE: Age-Related Eye Disease Study 2 (AREDS2) is a randomized, placebo-controlled study designed to determine whether supplementation with 10 mg of lutein and 2 mg of zeaxanthin per day can slow the rate of progression of age-related macular degeneration (AMD). Although some biomarkers of response to carotenoid supplementation such as serum concentrations are part of the AREDS2 protocol, measurement of carotenoid concentrations in the eye and other tissues is not. In this approved ancillary study, macular pigment optical density (MPOD), macular pigment distributions, and skin carotenoid levels at enrollment and at each annual visit were measured to assess baseline carotenoid status and to monitor response to assigned interventions. METHODS: All subjects enrolled at the Moran Eye Center had MPOD and macular pigment spatial distributions measured by dual-wavelength autofluorescence imaging and total skin carotenoids measured by resonance Raman spectroscopy. Results. Baseline MPOD in enrolled subjects was unusually high relative to an age-matched control group that did not consume carotenoid supplements regularly, consistent with the high rate of habitual lutein and zeaxanthin consumption in Utah AREDS2 subjects prior to enrollment. MPOD did not correlate with serum or skin carotenoid measurements. CONCLUSIONS: Useful information is provided through this ancillary study on the ocular carotenoid status of AREDS2 participants in the target tissue of lutein and zeaxanthin supplementation: The macula. When treatment assignments are unmasked at the conclusion of the study, unique tissue-based insights will be provided on the progression of AMD in response to long-term, high-dose carotenoid supplementation versus diet alone. (ClinicalTrials.gov number, NCT00345176.).