N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）のUV光分解からのヒドロキシルラジカル様反応性を有する反応性種の形成：速度論とメカニズム

この研究は、N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）が光分解されて酸化された生成物、つまり（2）（）およびNO（3）（ - ）を形成する詳細なメカニズムに焦点を当て、光分解中に生成された重要な反応性種を明らかにします。NDMAの。酸性条件下では、NDMAの光測定から形成されたNO（2）（ - ）は、NO（3）（ - ）よりも一般的でした。この結果では、no（2）（ - ）の形成の重要な種は、おそらくn（2）o（3）およびn（2）o（4）が終端産物として、および反応物としてのnoとo（2）です。。逆に、アルカリ条件下では、no（3）（ - ）はno（2）（ - ）よりも一般的でした。この結果では、NO（3）（ - ）形成の重要な種は、おそらくペルオキシナイトライト（Onoo（ - ））です。ヒドロキシルラジカル（OH）のNDMAとp-ニトロソジメチルアニリン（PNDA）プローブの間の競合反応（または速度論）で詳細な機構研究が実施されました。未知の反応性種（URS）を持つNDMAの2次速度定数が5.13×10（8）m（-1）s（-1）であり、これはNDMAの反応の公開値と類似していたことは偶然です。+ああ。我々の研究結果は、NDMA光分類中に生成された重要な反応性種がヒドロキシルラジカル様反応性、特にアルカリ性条件下では、硝酸イオンの源として存在する可能性が高いことを示しました。したがって、初めて、光化学NDMA分解中にOH様反応性を持つURSが形成される可能性があることを実験的に報告します。このURSは、NO（2）（ - ）およびNO（3）（ - ）の形成に寄与する可能性があります。

This study focuses on the detailed mechanism by which N-nitrosodimethylamine (NDMA) is photolyzed to form oxidized products, i.e., NO(2)(-) and NO(3)(-), and reveals a key reactive species produced during the photolysis of NDMA. Under acidic conditions, NO(2)(-) formed from the photodecomposition of NDMA was more prevalent than NO(3)(-). In this result, key species for the formation of NO(2)(-) are presumably N(2)O(3) and N(2)O(4) as termination products as well as NO and O(2) as reactants. Conversely, under alkaline conditions, NO(3)(-) was more prevalent than NO(2)(-). For this result, a key species for NO(3)(-) formation is presumably peroxynitrite (ONOO(-)). A detailed mechanistic study was performed with a competition reaction (or kinetics) between NDMA and p-nitrosodimethylaniline (PNDA) probe for hydroxyl radical (OH). It is fortuitous that the second-order rate constant for NDMA with an unknown reactive species (URS) was 5.13×10(8) M(-1) s(-1), which was similar to its published value for the reaction of NDMA+OH. Our study results showed that a key reactive species generated during NDMA photo-decomposition had hydroxyl radical-like reactivity and in particular, under alkaline conditions, it is most likely ONOO(-) as a source of nitrate ion. Therefore, for the first time, we experimentally report that an URS having OH-like reactivity can be formed during photochemical NDMA decomposition. This URS could contribute to the formations of NO(2)(-) and NO(3)(-).