多環式炭化水素の芳香族性に対するフッ素置換の効果

多環式炭化水素（PAH）の芳香族性に対するフッ素置換の効果が調査されます。分子芳香族性を評価するために使用できる磁気的に誘導される電流密度、電流経路、および電流強度は、磁気誘導電流法（GIMIC）を含むゲージを含むゲージを使用して計算されます。個々のリングの芳香性の程度は、リングセンター（NICS（0）およびNICS（0）（ZZ））で計算された核に依存しない化学シフトを使用して得られたものと比較されます。選択された結合の明示的に統合された電流強度の計算は、調査された多環式炭化水素の芳香族特性がフッ素化時に弱体化することを示しています。対照的に、フッ素化ベンゼンのNIC（0）値は、フッ素化時に注目に値する増加し、アレンリングの芳香族性質の強力な強化を予測します。統合された電流強度は、研究された分子の明示的な電流経路も生成します。調査された線形ポリセン、ピレン、アンサンテレン、コロネン、オベレン、およびフェナンソロオバレンの現在の経路は、フッ素化の影響を有意な影響を受けません。NISC（0）およびNICS（0）（ZZ）計算は、融合した個々のリングの矛盾した芳香族性を提供します。得られたNICS値は、個々のリングの周りに旋回する現在の強度と相関しません。

The effect of fluorine substitution on the aromaticity of polycyclic hydrocarbons (PAH) is investigated. Magnetically induced current densities, current pathways, and current strengths, which can be used to assess molecular aromaticity, are calculated using the gauge-including magnetically induced current method (GIMIC). The degree of aromaticity of the individual rings is compared to those obtained using calculated nucleus-independent chemical shifts at the ring centers (NICS(0) and NICS(0)(zz)). Calculations of explicitly integrated current strengths for selected bonds show that the aromatic character of the investigated polycyclic hydrocarbons is weakened upon fluorination. In contrast, the NICS(0) values for the fluorinated benzenes increase noteworthy upon fluorination, predicting a strong strengthening of the aromatic character of the arene rings. The integrated current strengths also yield explicit current pathways for the studied molecules. The current pathways of the investigated linear polyacenes, pyrene, anthanthrene, coronene, ovalene, and phenanthro-ovalene are not significantly affected by fluorination. NISC(0) and NICS(0)(zz) calculations provide contradictory degrees of aromaticity of the fused individual ring. Obtained NICS values do not correlate with the current strengths circling around the individual rings.