食べるためのシグナルとしての背側膜炎のエンケファリンの急増

報酬の強迫的な過剰摂取は、過食から薬物中毒に至るまでの障害を特徴づけています。ここでは、背側膜臨床の前内側象限におけるエンケファリンが、味の良い食物の激しい消費の生成に寄与するという証拠を提供します。腹部線条体では、Muオピオイド回路は、報酬を消費する動機の重要な要素に貢献しています。背側膜炎では、Muオピオイド受容体は、前頭前野の辺縁領域からの入力を受け取るストリオサム内に濃縮されています。細胞外エンケファリンレベルの検出を可能にする高度なオピオイド微小透析技術を採用しました。内因性背内側網膜の内因性> 150％のエンケファリンサージは、ラットが味の良いチョコレートを消費し始めたため、引き起こされました。対照的に、ダイノルフィンのレベルは変わらなかった。さらに、過摂取におけるMUオピオイド刺激の因果的役割は、MU受容体アゴニストの同じ前背側内側象限（[d-ala2、n-mephe4、gly-ol] - enkephalin; damgo）のマイクロインジェクションのマイクロインジェクションが強烈に発生したという観察によって実証されました>250％の味わいのある甘い食べ物の摂取量が増加します（甘い味の快楽の影響を変えることなく）。「FOS Plume」メソッドによるマッピングにより、過剰散乱効果が背側膜炎の前内側象限に解剖学的に局在していることが確認されましたが、他の象限は比較的効果がありませんでした。これらの発見は、前内側背側膜炎のオピオイド信号がコードし、感覚報酬を消費する動機を引き起こすことができることを明らかにしています。

Compulsive overconsumption of reward characterizes disorders ranging from binge eating to drug addiction. Here, we provide evidence that enkephalin surges in an anteromedial quadrant of dorsal neostriatum contribute to generating intense consumption of palatable food. In ventral striatum, mu opioid circuitry contributes an important component of motivation to consume reward. In dorsal neostriatum, mu opioid receptors are concentrated within striosomes that receive inputs from limbic regions of prefrontal cortex. We employed advanced opioid microdialysis techniques that allow detection of extracellular enkephalin levels. Endogenous >150% enkephalin surges in anterior dorsomedial neostriatum were triggered as rats began to consume palatable chocolates. In contrast, dynorphin levels remained unchanged. Furthermore, a causal role for mu opioid stimulation in overconsumption was demonstrated by observations that microinjection in the same anterior dorsomedial quadrant of a mu receptor agonist ([D-Ala2, N-MePhe4, Gly-ol]-enkephalin; DAMGO) generated intense >250% increases in intake of palatable sweet food (without altering hedonic impact of sweet tastes). Mapping by "Fos plume" methods confirmed the hyperphagic effect to be anatomically localized to the anteromedial quadrant of the dorsal neostriatum, whereas other quadrants were relatively ineffective. These findings reveal that opioid signals in anteromedial dorsal neostriatum are able to code and cause motivation to consume sensory reward.