妊娠中の母体のヒト絨毛性ゴナドトロピンの人間の妊娠の適応フィルターとしてのテスト

出生時の出生時の異常と罹患率のリスクは、妊産婦の年齢とともに増加します。この罹患率の上昇の説明は、いくつかの母親のメカニズムを呼び起こします。リラックスしたフィルターストリンジェンシー（RFS）仮説は、母親が生殖寿命の終わりに近づいているため、パリティと出産間隔（IBI）の生活史特性に基づいて子宮の品質のスクリーンのストリンを減らすことを主張しています。別の研究ラインは、子孫の質のシグナルとして、妊娠中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）を含むことです。連続した出生にわたる妊娠HCGの違いが、母親の以前の出生数とは積極的に異なるが、最新のIBIと反比例するかどうかを調べることにより、RFS仮説を直接テストします。2002年から2007年までの50万人以上の出生時に、妊娠HCGの一意のデータセットに多変量回帰法を適用しました。母親の連続した出生にわたる妊娠HCGの違いは、母親のパリティとIBIの両方によって積極的に異なります。これらの関連は、年配の母親の間で依然として類似しています（35歳以上）。調査結果は、Parityの予想に対するRFS仮説をサポートしていますが、IBIの期待ではありません。現代の人間の妊娠の間のRFS仮説のさらなる証拠は、HCG以外のスクリーニングメカニズムを呼び出す必要があります。

The risk of abnormalities and morbidity among live births increases with advanced maternal age. Explanations for this elevated morbidity invoke several maternal mechanisms. The relaxed filter stringency (RFS) hypothesis asserts that mothers, nearing the end of their reproductive lifespan, reduce the stringency of a screen of offspring quality in utero based on life-history traits of parity and interbirth interval (IBI). A separate line of research implicates human chorionic gonadotropin (hCG) during pregnancy as a signal of offspring quality. We test the RFS hypothesis directly by examining whether the difference in gestational hCG across consecutive live births varies positively with the mother's number of previous live births but inversely with her most recent IBI. We applied multivariable regression methods to a unique dataset of gestational hCG for over 500 000 live births from 2002 to 2007. The difference in gestational hCG across mothers' consecutive live births varies positively with both mothers' parity and IBI. These associations remain similar among older mothers (35+ years). Findings support the RFS hypothesis for the parity expectation but not for the IBI expectation. Further evidence for the RFS hypothesis among contemporary human gestations would have to invoke screening mechanisms other than hCG.