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量子ドットは、生物医学研究において顕著な可能性を示しています。ここでは、in vitro細胞毒性を調査する目的で、ヒト胚腎293（HEK 293a）細胞に対するCDTE量子ドット（QDS）およびCDTE@SIO2ナノ粒子（NP）の効果を報告しました。CDTE@SIO2粒子は、逆マイクロエマルジョン法によって調製されました。CDTEおよび親水性シリカでコーティングされたCDTE粒子の構造形態は、透過型電子顕微鏡（TEM）、紫外線可視（UV-VIS）分光法およびフォトルミネッセンス（PL）分析によって特徴付けられました。標準MTTアッセイ、ウエスタンブロット、蛍光顕微鏡検査を使用して、293A細胞でCDTE QDSおよびCDTE@SIO2ナノ粒子のin vitro細胞毒性を評価しました。結果は、CDTEおよびCDTE@SIO2粒子がそれぞれ約3.8 nm、75 nmの直径で比較的均一であることを示しました。細胞生存率と接着能力は、コントロール293A細胞に類似していた。フィブロネクチンタンパク質の発現のレベルは、CDTEの濃度の増加とともに減少しましたが、CDTEのベータアクチンの発現と、45マイクログ/mLの最高濃度でさえCDTE@SiO2処理細胞の発現には、293A細胞に対する生体適合性が良好であることが示されました。結果は、CDTE@SIO2ナノ粒子が予想どおり生物学的画像研究の魅力的な候補であることを示しています。
量子ドットは、生物医学研究において顕著な可能性を示しています。ここでは、in vitro細胞毒性を調査する目的で、ヒト胚腎293（HEK 293a）細胞に対するCDTE量子ドット（QDS）およびCDTE@SIO2ナノ粒子（NP）の効果を報告しました。CDTE@SIO2粒子は、逆マイクロエマルジョン法によって調製されました。CDTEおよび親水性シリカでコーティングされたCDTE粒子の構造形態は、透過型電子顕微鏡（TEM）、紫外線可視（UV-VIS）分光法およびフォトルミネッセンス（PL）分析によって特徴付けられました。標準MTTアッセイ、ウエスタンブロット、蛍光顕微鏡検査を使用して、293A細胞でCDTE QDSおよびCDTE@SIO2ナノ粒子のin vitro細胞毒性を評価しました。結果は、CDTEおよびCDTE@SIO2粒子がそれぞれ約3.8 nm、75 nmの直径で比較的均一であることを示しました。細胞生存率と接着能力は、コントロール293A細胞に類似していた。フィブロネクチンタンパク質の発現のレベルは、CDTEの濃度の増加とともに減少しましたが、CDTEのベータアクチンの発現と、45マイクログ/mLの最高濃度でさえCDTE@SiO2処理細胞の発現には、293A細胞に対する生体適合性が良好であることが示されました。結果は、CDTE@SIO2ナノ粒子が予想どおり生物学的画像研究の魅力的な候補であることを示しています。
Quantum Dots have shown remarkable potentials in biomedical research. Herein, we reported the effects of CdTe quantum dots (QDs) and CdTe@SiO2 nanoparticles (NPs) on human embryonic kidney 293 (HEK 293A) cells with the aim of investigating their in vitro cytotoxicity. The CdTe@SiO2 particles were prepared by reverse microemulsion method. The structural morphology of the CdTe and hydrophilic silica-coated CdTe particles were characterized by transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible (UV-vis) spectrometry and photoluminescence (PL) spectrometry. The in vitro cytotoxicity of CdTe QDs and CdTe@SiO2 nanoparticles was assessed in 293A cells using standard MTT assay, western blot and fluorescent microscopy. The results showed that the CdTe and CdTe@SiO2 particles were relatively uniform with the diameter of about 3.8 nm, 75 nm respectively. The cell viability and the adhesion ability were similar to the control 293A cells. The level of the fibronectin protein expression was decreased with the increasing concentration of CdTe while the no effects were observed on expression of beta-actin in CdTe as well as CdTe@SiO2 treated cells even at highest concentration of 45 microg/mL which demonstrated their good biocompatibility to 293A cells. The results indicate that the CdTe@SiO2 nanoparticles are attractive candidates for biological imaging studies as expected.
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