アルギニンはヒトヘルペスウイルス2を不活性化し、性器ヘルペスウイルス感染を阻害します

アルギニンは、アミノ酸の中で、タンパク質 - タンパク質相互作用やウイルスの不活性化の抑制など、ユニークな特性を実証しています。ヒトヘルペスウイルス2（HHV-2）の感染性に対するアルギニンの効果と、性器ヘルペスに対する化学療法剤としてのアルギニンの潜在的な適用を調査しました。アルギニンはHHV-2を直接不活性化し、不活性化の特性評価は、pH 4.3の1 Mアルギニンが0.1 Mクエン酸塩または1 M塩化ナトリウムに対してより効率的にウイルスを不活性化し、ウイルスの不活性化には酸性のpHもイオン強度も不十分であることを示しています。アルギニンの効果は迅速で濃度依存性でした。ウイルスの不活性化は酸性のpHで効率的でしたが、アルギニンは中性pHでもウイルスを不活性化しました。さらに、アルギニンは、細胞生存率に対するその効果が重要ではない条件下でHHV-2の乗算を抑制しました。パイロットマウスモデルの研究により、マウスが膣経路を介してHHV-2に感染したときにアルギニンによる死の顕著な抑制が明らかになり、その後、膣浸潤による酸性アルギニンの断続的な塗布が続きました。

Arginine, among the amino acids, has demonstrated unique properties, including suppression of protein-protein interactions and virus inactivation. We investigated the effects of arginine on the infectivity of human herpesvirus 2 (HHV-2) and the potential application of arginine as a chemotherapeutic agent against genital herpes. Arginine directly inactivated HHV-2 and characterization of the inactivation demonstrated that 1 M arginine at pH 4.3 inactivated the virus more efficiently compared to 0.1 M citrate or 1 M sodium chloride, indicating that neither acidic pH nor ionic strength alone is sufficient for virus inactivation. The effect of arginine was rapid and concentration-dependent. Although virus inactivation was efficient at an acidic pH, arginine inactivated the virus even at a neutral pH, provided that a higher arginine concentration and prolonged incubation time were used. In addition, arginine suppressed the multiplication of HHV-2 under the conditions at which its effect on cell viability was insignificant. Pilot mouse model studies revealed a marked suppression of death by arginine when the mice were infected with HHV-2 through the vaginal route, followed by an intermittent application of acidic arginine by vaginal instillation.