P450酸化還元酵素の薬理遺伝学：薬物代謝と治療における影響

シトクロムP450酵素（CYP）の酸化還元反応は、内因性基質と外因性基質の両方の酸化的代謝に関与しているため、人体における重要な生理学的および生化学反応です。シトクロムP450酸化還元酵素（POR）は、すべての肝ミクロソームCYP酵素の唯一の義務電子ドナーです。CYP酵素によって媒介される薬物代謝に関与する電子供与体として作用するだけでなく、一部の抗腫瘍前駆体の変換を直接誘導することによって、薬物代謝と治療において重要な役割を果たします。研究では、ヒトPORをコードする遺伝子は非常に多型であることがわかりました。これは、臨床的に使用される薬物の代謝と治療効果に影響を与えるため、かなりの臨床的に重要です。このレビューの目的は、PORとその遺伝的多型が薬物代謝と治療に及ぼす影響、ならびにPORの薬理遺伝学の潜在的なメカニズムについて議論することを目的としています。

The redox reaction of cytochrome P450 enzymes (CYP) is an important physiological and biochemical reaction in the human body, as it is involved in the oxidative metabolism of both endogenous and exogenous substrates. Cytochrome P450 oxidoreductase (POR) is the only obligate electron donor for all of the hepatic microsomal CYP enzymes. It plays a crucial role in drug metabolism and treatment by not only acting as an electron donor involved in drug metabolism mediated by CYP enzymes but also by directly inducing the transformation of some antitumor precursors. Studies have found that the gene encoding human POR is highly polymorphic, which is of considerable clinical significance as it affects the metabolism and curative effects of clinically used drugs. This review aims to discuss the effect of POR and its genetic polymorphisms on drug metabolism and therapy, as well as the potential mechanisms of POR pharmacogenetics.